Practica 5

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

E.S.I.Q.I.E.
LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA III
ABSORCION ATOMICA
ANALISIS DE METALES EN AGUAS RESIDUALES

ALUMNOS: MEDINA RIOS RICARDO ANTONIO

GRUPO: 6IM1

PROFESORA: LAURA ALMAGUER

OBJETIVOS:
1. Reafirmar el funcionamiento de un espectrofotometro de absorción atomica, asi mismo reafirmar como calibrar el equipo
2. Determinar laconcentración de fierro que hay en el agua de una sisterna
INTRODUCCIÓN:
La absorción de la luz por medio de átomos brinda una herramienta analítica poderosa para los análisis cuantitativos y cualitativos. La espectroscopia de absorción atómica (AAS) se basa en el principio que los átomos libres en estado fundamental pueden absorber la luz a una cierta longitud de onda. La absorción es específica, por loque cada elemento absorbe a longitudes de onda únicas. AAS es una técnica analítica aplicable al análisis de trazas de elementos metálicos en minerales, muestras biológicas, metalúrgicas, farmacéuticas, aguas, alimentos y de medio ambiente.

Se necesita calor para gasificar la muestra. El calor se genera desde una llama u horno de grafito. AAS por llama puede solamente analizar soluciones,mientras que AAS con horno puede analizar soluciones, hidrogeles y muestras sólidas. Un atomizador de llama consiste en un nebulizador el cual transforma la muestra en un aerosol que alimenta el quemador.

Un atomizador electrotérmico brinda alta sensibilidad porque atomiza el 100% de la muestra.

INTERFERENCIAS EN ESPECTROSCOPÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA: probablemente no existirá nunca unmétodoanalítico que sea totalmente libre de alguna interferencia por parte de la naturaleza de la muestra. Estas interferencias en la absorción atómica están bien definidas, como también los medios de tratarlas. Estas pueden ser:

1. INTERFERENCIAS ESPECTRALES: las interferencias espectrales surgen cuando la absorción o emisión de una especie se traslapa o está tan cerca de la absorción o emisión delanalito que se vuelve imposible la resolución mediante el monocromador.
Estas se pueden corregir usando el efecto Zeemann, el método de corrección de dos líneas, el método de corrección de fuente continua o por corrección de fondo basada en la auto inversión de la fuente.






2. INTERFERENCIAS QUÍMICAS: Las interferencias químicas resultan de varios procesos químicos que ocurrendurante la atomización y que alteran las características de absorción del analito.
Estas se pueden corregir añadiendo a la muestra agentes liberadores, que son cationes que reaccionan de preferencia con el interferente y evitan su interacción con el analito. También se pueden utilizar agentes protectores que evitan la interferencia formando especies volátiles pero estables con el analito. Tresreactivos comunes para estas dos son: EDTA, APCD y el 8-hidroxiquinolina.

3. INTERFERENCIAS POR IONIZACIÓN: está a menudo se encuentra en llamas calientes. El proceso de la disociación no termina necesariamente en el átomo en estado fundamental. Si le aplicamos energía adicional, el átomo en estado fundamental puede ser técnicamente elevado al estado excitado o si la energía termal es suficienteel electrón puede ser completamente removido del átomo originando un ion.cuando un exceso de energía destruye el átomo en estado fundamental, existe una interferencia por ionización.

Para disminuir el grado de ionización se utilizan supresores, que son otras moléculas que permiten observar a los átomos de la muestra a una temperatura de llama de más baja temperatura. También se puede eliminarla interferencia añadiendo un exceso de un elemento que sea muy fácil de ionizar, lo que originara un gran número de electrones libres en la llama y que a su vez eliminara la ionización del analito.

ANÁLISIS CUANTITATIVO POR ABSORCIÓN ATÓMICA.

Este método se basa en la medición de la cantidad de luz monocromática absorbida por el elemento a analizar (que se encuentra atomizado). El...