Practica 5

2. Describe las proteínas involucradas en la coagulación.
3. Describe los Factores de coagulación.
FACTOR
NOMBRE
FUNCION
I
Fibrinogeno
Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrinaconstituye la red que forma el coágulo.
II
Protombina
Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrina a partir de fibrinógeno.
III
Factor tisular detromboplastina
Se libera con el daño celular; participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por la vía extrínseca.
IV
Ion Calcio
Median la unión de los factores IX, X, VII y II afosfolípidos de membrana
V
Proacelerina (Leiden)
Potencia la acción de Xa sobre la protrombina
VI
Variente activada del factor V

VII
Proconvertina
Participa en la vía extrínseca, forma un complejo conlos factores III y Ca2+ que activa al factor X
VIII:C
Factor antihemofílico
Indispensable para la acción del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A
VIII:R
Factor Von WillebrandMedia la unión del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand.
IX
Factor Christmas
Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VIII-Ca2+ activa al factor X. Suausencia es la causa de la hemofilia B.
X
Factor Stuart-Prower
Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la vía intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrínseca, es responsable de la hidrólisis de protrombinapara formar trombina.
XII
Tromboplastina plasmática o antecedente trombo plastínico de plasma
Convertido en la proteasa XIa por acción del factor XIIa; XIa activa al factor IX. Su ausencia es lacausa de la hemofilia C.
XII
Factor Hageman
Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a cininógeno de alto peso molecular(CAMP); convierte al factor XI en XIa.
XIIIPretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand
Activado a XIIIa, también llamado transglutaminidasa, por la acción de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de...