Practica 6: Cromatografia En Capa Fina
Páginas: 2 (334 palabras)
Publicado: 26 de septiembre de 2012
Reza López Christopher CLAVE 16
Velasco Abarca Cecilia Xareny CLAVE 22
Práctica 6: Cromatografía en capa fina.
REPORTE
Observaciones
La capa para realizar lacromatografía la preparamos con gel de sílice que se encontraba suspendido en acetato de etilo, introduciendo dos portaobjetos juntos para que se impregnara sólo un lado de cada uno y despues separandolos.Las soluciones fueron aplicadas en las capas mediante capilares de vidrio utilizados de forma similar a un gotero.
La cámara de elución fue hecha con un frasco en el que previamente se colocó alrededor de 5 mL de eluyente y un papel filtro en sus paredes para que se impregnara por completo su ambiente interior. Dentro de esta cámara colocamos la cromatoplaca sin que el eluyente entrara encontacto directo con la muestra a analizar.
Antes de que el eluyente toque el frente de elucion (el cual fue marcado con un lápiz fino), se saca de la cámara, dejamos que se seque y lo colocamos bajo unalámpara de rayos UV que revelaron las manchas de cada componente de la muestra a analizar. Despues lo introducimos en una camara de yodo y por tinción esas marcas fueron más fáciles de apreciar.Realizamos el procedimiento anterior con todas las pruebas, con mucho cuidado de no raspar la superficie de silice pues facilmente se caia del portaobjetos y era necesario volver a colocarla.Conclusiones
-Las sustancias impuras crean dos o más manchas sobre la fase estacionaria.
-Las sustancias más polares con respecto al eluyente tienenun Rf mayor que las menos compatibles.
-A veces una mezcla de eluyentes puede ser lo ideal para una cromatografia en capa fina.
-La adsorcion es un fenomeno diferente a la absorcion donde laatracción es solo superficial.
Bibliografia
G. Charlot, Química Analítica General - Soluciones acuosas y no acuosas. Tomo I, Toray-Masson, Barcelona, 1971. Pp 57- 78
A. Ringbom, Complexation in...
Velasco Abarca Cecilia Xareny CLAVE 22
Práctica 6: Cromatografía en capa fina.
REPORTE
Observaciones
La capa para realizar lacromatografía la preparamos con gel de sílice que se encontraba suspendido en acetato de etilo, introduciendo dos portaobjetos juntos para que se impregnara sólo un lado de cada uno y despues separandolos.Las soluciones fueron aplicadas en las capas mediante capilares de vidrio utilizados de forma similar a un gotero.
La cámara de elución fue hecha con un frasco en el que previamente se colocó alrededor de 5 mL de eluyente y un papel filtro en sus paredes para que se impregnara por completo su ambiente interior. Dentro de esta cámara colocamos la cromatoplaca sin que el eluyente entrara encontacto directo con la muestra a analizar.
Antes de que el eluyente toque el frente de elucion (el cual fue marcado con un lápiz fino), se saca de la cámara, dejamos que se seque y lo colocamos bajo unalámpara de rayos UV que revelaron las manchas de cada componente de la muestra a analizar. Despues lo introducimos en una camara de yodo y por tinción esas marcas fueron más fáciles de apreciar.Realizamos el procedimiento anterior con todas las pruebas, con mucho cuidado de no raspar la superficie de silice pues facilmente se caia del portaobjetos y era necesario volver a colocarla.Conclusiones
-Las sustancias impuras crean dos o más manchas sobre la fase estacionaria.
-Las sustancias más polares con respecto al eluyente tienenun Rf mayor que las menos compatibles.
-A veces una mezcla de eluyentes puede ser lo ideal para una cromatografia en capa fina.
-La adsorcion es un fenomeno diferente a la absorcion donde laatracción es solo superficial.
Bibliografia
G. Charlot, Química Analítica General - Soluciones acuosas y no acuosas. Tomo I, Toray-Masson, Barcelona, 1971. Pp 57- 78
A. Ringbom, Complexation in...
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