practica 7 genetica mendeliana

Universidad Nacional Autónoma de Honduras
Facultad de Ciencias

Escuela de Biología

Laboratorio de Genética Médica

(BI-123)

Genética mendeliana
Práctica No. 7

Grupo # 3
1 Tirza María Paz Espinoza

20101010160

2 Karla Alejandra Lagos Padilla

20101005775

3 Diana Gissela Portillo Rodríguez

20101001145

4 Daniela Macotto Ordoñez

20091002204

5 Johana María Flores Guzmán

20081000122

6Claudia Melisa Ortiz Maldonado

20051007232

7 José Ernesto Vallejo Ham

20041000912

Instructor: Wilson Oyuela

Sección: Viernes de 1 pm a 4 pm

Tegucigalpa, Honduras

27 de Mayo del 2014

OBJETIVOS



Establecer la utilidad de la tipificación sanguínea, en la práctica médica e identificar
los mecanismos genéticos que regulan la herencia de grupos de sangre y Rh.



Identificar y analizar laherencia de 12 características genéticas humanas en la
población de laboratorio



Estimar las proporciones fenotípicas, frecuencias alélicas y proporciones genotípicas
de las 12 características genéticas humanas, mediante la aplicación de la Ley de
Hardy-Weinberg

CUESTIONARIO
1. Defina los siguientes términos:


Locus: es una posición fija en un cromosoma, como la posición de n gen o de un
marcador(marcador genético).



Fenotipo: manifestaciones aparentes del patrimonio hereditario del individuo más o
menos modificado por el medio ambiente.



Genotipo: es la totalidad de la información genética que posee un organismo en
particular, en forma de ADN.



Alelo o aleloide: es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que
se diferencian en su secuencia y que se puedemanifestar en modificaciones concretas
de la función de ese gen.



Frecuencia alélica o frecuencia génica: es la proporción que se observa de
un alelo específico respecto al conjunto de los que pueden ocupar un locus
determinado en la población.



Homocigoto: cuando hablamos de que un organismo es homocigoto con respecto a
un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen paraun rasgo
dado en los dos cromosomas correspondientes.



Heterocigoto: es en Genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en
cada uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, que posee dos
formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores.



Polimorfismo genético: hace referencia a la existencia en una población de
múltiplesalelos de un gen. Es decir, un polimorfismo es una variación en la secuencia
de un lugar determinado del ADN entre los individuos de una población.



Monomorfismo: el monomorfismo es, como su nombre lo indica, la ausencia de
variación en una población dada.

2. ¿Cómo influencia un gen modificador la expresión de un fenotipo?
Los genes modificadores tienen efectos cuantitativos pequeños en elnivel de expresión de
otro gen. El fenotipo está determinado fundamentalmente por el genotipo, o por la identidad
de los alelos, los cuales, individualmente, cargan una o más posiciones en los cromosomas.
Algunos fenotipos están determinados por los múltiples genes, y además influidos por factores
del medio. De esta manera, la identidad de uno, o de unos pocos alelos conocidos, no siempre
permite unapredicción del fenotipo.

3. ¿Qué son los alelos múltiples?
Muchos genes tienen más de dos alelos (si bien un individuo diploide solo puede tener dos
alelos por cada gen). Los alelos múltiples se originan de diferentes mutaciones sobre un mismo
gen. Los alelos múltiples más conocidos dentro de la especie humana son los de los grupos
sanguíneos AB0. Existen tres formas alélicas, representadas porlos alelos "A", "B", "0". Los
alelos A y B son codominantes entre sí y su característica principal es que cada uno de ellos
codifica la síntesis de una proteína específica que se localiza en la superficie de los glóbulos
rojos; son el antígeno A y el antígeno B. La forma alélica 0 es recesiva con respecto a los alelos
A y B y a su vez no produce ningún antígeno.
4. Enuncie los preceptos de la...