Practica diagramadestilacion dif

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LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS

PRACTICA 3: DESTILACION DIFERENCIAL DE UNA MEZCLA BINARIA.

“DESTILACION DIFERENCIAL”

ALUMNO: SANCHEZ MARTINEZ CYNTHIA SELENE.
PROFESORES:
EDGAR OMAR HERNANDEZ VILLA
MIREYA SANCHEZ PALAMERO

GRUPO: 8IV2

CONSIDERACIIONES TREORICAS.
Destilación: operación unitaria consistente en la separación de los componentes de una mezcla basándose en ladiferencia entre la presión de vapor de éstos. El vapor producido tiene una composición más rica en componentes volátiles que el alimento.
Destilación intermitente o diferencial: operación intermitente en la que la mezcla se calienta hasta su temperatura de burbuja, comenzando la ebullición, que se mantiene. El vapor se condensa y se recoge en forma de líquido. A medida que se va evaporando elcomponente más volátil la temperatura de ebullición de la mezcla va aumentando. Este proceso se mantiene hasta que se recoge una cantidad prefijada de destilado o la composición de residuo es la que buscábamos.
Supondremos que el alimento y el vapor generado están en equilibrio dinámico y por tanto su composición variará continuamente. En una mezcla binaria tenemos el componente A (más volátil) y elB. La ebullición comienza a la temperatura T1 obteniéndose un vapor de composición yA1 originado a partir de la mezcla de composición en el componente más volátil xA1. Al separarse esta vapor la composición del líquido se desplaza a la izquierda siguiendo la curva de equilibrio, y por tanto aumenta la temperatura de ebullición. Cuando la composición del líquido residual es xA2 el vapor originadotiene una composición yA2, siendo la temperatura T2. El destilado recogido tiene una composición comprendida entre yA1 e yA2. Ver gráfica de la página siguiente.
T1: temperatura al inicio de la ebullición.
T2: temperatura al final de la destilación.
xA1: composición inicial en componente más volátil en el líquido.
yA1: composición inicial en componente más volátil del vapor.
xA2: composiciónfinal en componente más volátil en el líquido.
yA2: composición final en componente más volátil del vapor.
DESARROLLO EXPERIMENTAL.
A. ARRANQUE DEL APARATO.

1. Abrir la válvula de salida del condensador para vaciar posible acumulación de condensador en prácticas anteriores.
2. Cerrar todas las válvulas del aparato.
3. Abrir las válvulas para el paso de la alimentación aldestilador.
4. Abrir la válvula de venteo para purgar el aire en el condensador No.1.
5. Operar la bomba de alimentación.
6. Llenar las ¾ partes aproximadamente del destilador, desconectar el motor de la
bomba y anotar la altura del nivel del destilador, y la temperatura inicial de la
alimentación.
7. Cerrar las válvulas de alimentación.
8. Abrirla válvula general deagua de enfriamiento.
9. Abrir la válvula del condensado de vapor de calentamiento.




10. Abrir la válvula general de vapor de calentamiento, y la válvula de agua al
enfriador de condensado del vapor de calentamiento.
11. Abrir la válvula de vapor de calentamiento al destilador, purgando el
condensado retenido en la chaqueta de calentamiento y regular lapresión
necesaria del vapor con la válvula PCV-101.
12. Una vez que los vapores de destilado salgan por la válvula de venteo cerrar
dicha válvula.
13. Abrir la válvula de agua de enfriamiento al condensador y enfriador que se
vayan a operar.
14. Tomar los datos de temperatura siguiente:
a) De la mezcla y de los vapores de destilados cuando se iniciala ebullición.
b) Del vapor de calentamiento durante la destilación (debe ser constante).

15. Abrir la válvula para el paso del producto destilado al enfriador y al tanque de
almacenamiento.
16. Abrir las válvulas de salida del residuo del destilador, de agua al enfriador y al
tanque de recepción.
17. La cantidad de condensado recolectado puede...
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