Practica Farmacologia

Páginas: 2 (469 palabras) Publicado: 1 de abril de 2014


BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA
FACULTAD DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA







LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA










Practica de laboratorio no.2: Constipación por opioides.



Catedrático: Dr. Francisco Javier Antón García

Elaborado por: Sánchez Mosqueda Emmanuel

Horario: Viernes de 11:00 a 13:00 horas.

Sección: 010APrimavera de 2014.


Resultados:

Ratón
Dosis de
loperamida

Dosis de metilcelulosa al 0.2 %

Unidades administradas
Distancia recorrida por sustancia reveladora
1
-1ml/10 gramos
0.28 ml.
30 cm.
2
2 mg/kg [0.5 mg/ml]
-
0.096 ml.
17 cm
3
32 mg/kg [2.0 mg/ml]
-
0.28 ml.
13.5 cm

Discusión:

Los derivados de metilcelulosa son polisacáridos queabsorben agua e incrementan el volumen de las heces, se usan en el tratamiento del estreñimiento. Éstos actúan principalmente como geles que modifican la textura y viscosidad de las heces, por lo que alhincharse se incrementa la masa y estimulan reflejos a lo largo del intestino favoreciendo la motilidad. Por esta razón, después de administrar 0.28 ml de metilcelulosa en nuestro ratón, el recorrido dela sustancia reveladora a través del intestino alcanzó la máxima distancia, debido a las modificaciones en las heces del animal, facilitando su paso a través del intestino.

La loperamida es underivado opiáceo sintético usado como antidiarreico en la práctica clínica. Tiene actividad en el receptor MOR (receptores opiodides en la pared el tubo digestivo), su efecto radica en volver más lenta lamotilidad gastrointestinal por efectos en los músculos circular y longitudinal del intestino, inhiben la liberación de acetilcolina en las uniones neuromusculares en la capa longitudinal y favorecenla absorción de agua e iones. En el ratón no. 2 administramos la dosis más baja (0.096 ml de loperamida), con la concentración mas baja [0.5 mg/ml], con un recorrido, por parte de la sustancia...
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