Practica virus

Universidad Autónoma del Estado de México
Facultad de ciencias
Práctica 10
Antibiograma
Bioquímicas

Alumnos:
German Navidad Arzate
Miguel Ángel Mejía Sánchez
Sofía Aimeé Quiroz Adrián
José David Velázquez Fierro
Ingrid Carolina Morales Méndez
José Alfredo Martínez Tapia

Equipo N° 4


Toluca, México a 14 de noviembre de 2014


Introducción
El antibiograma es un método de estudio in vitrodel comportamiento de los antimicrobianos (antibióticos y quimioterápicos) frente a los agentes infecciosos. Tiene como finalidad proporcionar información útil para la iniciación y marcha de la terapéutica anti infecciosa. Persigue la detección de los mecanismos de resistencia a través del análisis de los fenotipos de sensibilidad (Zaragoza et al., 2007). Con los resultados del antibiograma seclasifican las bacterias en: sensibles, mediamente sensibles y resistentes, a un determinado antimicrobiano. El estudio estadístico del antibiograma permite conocer la tendencia de sensibilidad de cada especie bacteriana, su coeficiente de benignidad frente a los antimicrobianos utilizados y su índice de especificidad, que traduce la eficacia de cada antimicrobiano desde el punto de vista terapéuticoy epidemiológico (García et al, 1994)
Antecedentes
El antibiograma es un test de resistencia o sensibilidad de las bacterias bajo la acción de diversos antibióticos. Si un microorganismo está en contacto con la droga y aun así persiste su capacidad vital, se deduce la inoperancia farmacológica del producto para tal microorganismo, hay resistencia al antibiótico. Inversamente si la zona que rodeaal antibiótico está totalmente libre, o sea, que no hay desarrollo de la bacteria: esta es sensible a la droga.
Esta zona circundante al antibiótico, llamada halo de inhibición, es de gran valor clínico, comúnmente la técnica de difusión se realiza en una placa de petri, porque es más sencillo y menos costoso que la técnica de difusión en tubo.
Fue descrito inicialmente por Vincent y Vincent en1944 y modificado parcialmente por otros investigadores. Al medio de cultivo para las bacterias colocado en placas petri, se le adicionan discos o comprimidos de antibióticos, separados entre sí convenientemente, se incuban durante 12 horas a 18 horas a 37°C, al cabo de las cuales se efectúa la lectura.
Objetivos
Realizar el procedimiento para determinar la sensibilidad de los microorganismo a losantímicrobianos.
Determinar los antimicrobianos que inhiben el desarrollo de algunas bacterias.

Material y método
Discos para bacterias Gram positivas y Gram negativas
Estufa bacteriológica
Mechero
Cultivos puros
Tubos con caldo infusión cerebro-corazón
Medio Mueller-Hinton
Hisopos estériles
Procedimiento
Preparar el inoculo
En la mesa desinfectada para este procedimiento y el resto dela práctica y con los mecheros encendidos se procedió a preparar el inoculo. Se esterilizó el asa y se dejó enfriar y a una distancia de no más de 25cm y se seleccionó la bacteria, primero se flameo la parte superior de un tubo con caldo de infusión cerebro corazón, y posteriormente se transfirió la bacteria seleccionada. Se esterilizo el asa y se tapó el tubo y se agito ligeramente, después semetió a la incubadora a 37 °C. Cabe indicar que se utilizaron las tres sepas bacterianas de las prácticas anteriores y a las tres se les realizaron las pruebas.
Inoculación de placas
En la mesa desinfectada y con los mecheros encendidos, se realizó la inoculación de placas con medio Mueller-Hinton. Primero se flameo el tubo con el inoculo previamente incubado, luego se introdujo un hisopoestéril, se giró varias veces con presión firme contra la pared interior del tubo, para retirar el exceso, se flameó y tapó el tubo. Se sembró con el hisopo a una distancia no mayor de 20cm del mechero, toda la superficie del medio, sucesivamente en forma de cuadricula cerrada.
Aplicación de sensidiscos
Se utilizó un grupo de sensidiscos Gram-, se destapó la caja con agar ya sembrado, cerca del...