Practicas hematologia

Practica No. 1
¨Cuantificación de hemoglobina¨
Fundamento:
La hemoglobina reacciona con el ferrocianuro y forma metahemoglobina, la cual con el cianuro de potasio forma la CIANOMETAHEMOGLOBINA.
El pigmento producido es directamente proporcional a la cantidad de hemoglobina presente en la muestra.
MATERIAL
4 tubos de ensaye
Pipeta graduada de 5ml
Pipeta hematológica de Sahli
Gradilla
REACTIVOSDiluyente de Drabkin
MUESTRA BIOLOGICA
Sangre con Anticoagulante
EQUIPO
Espectofotometro
Procedimiento:(método de Cianometahemoglobina)
1. Rotular tubos de ensaye como tubo blanco y tubos problema.
2. En cada uno de los tubos de ensaye se colocan 5ml de solución de Drabkin.
3. Aspirar con una pipeta de Sahli 0.02 ml de sangre y arrojar la sangre en el tubo que contiene la solución.
4. Agitarsuavemente la muestra de sangre por inmercion mecánica o manual.
5. Lavar la pipera aspirando y arrojando el contenido tres veces y finalmente se mezcla por inmersión el tubo, convirtiendo la hemoglobina en Cianometahemoglobina.
6. Dejar en reposo la muestra durante 10 minutos a temperatura ambiente para asegurar la completa convesion de la hemoglobina.
7. Leer en el espectrofotómetro a 550 mm, ajustandoa cero la densidad óptica.
8. Utilizar la curva de calibración para convertir valor de D.Q. en gramos de hemoglobina.
9. Valores normales de referencia.

Parámetros de valores normales
Hombres adultos
14-17 gr/100 ml
Mujeres adultas
12-16 gr/100 ml
Lactantes vivos
11-16 gr/100 ml
Recién nacidos
14-24 gr/100 ml

Análisis de los resultados.
Al realizar la práctica la cianometahemoglobina saliómuy baja, por debajo de los parámetros.
Clonclusion
La coantificacion de la hemoglobina dio un resultado bajo de los valores normales, y esto nos notifica que hace falta hierro en su dieta.








Practica No. 2
¨Determinacion de volumen globular porcentual hematocrito¨
Fundamento:
Se basa en la separación de los globulos rojos y el plasma cuando se centrifuga la sangre un tiempo determinado.La columna de eritrocitos por 100 ml de sangre constituyen lo que se le llama hematocrito.
MATERIAL
Placa de plastilina
Tubo de Wintrobe
Pipeta pasteur con bulbo
Microcapilares c/heparina
MUESTRA BIOLOGICA
Sangre con anticoagulante
EQUIPO
Microcentrifuga
Microtecnica de hematocrito (Ht)
1. Este método es muy ventajoso dado que la sangre requerida es minima y eesta se puede obtener de una porcióncapilar real o de muestra venosa la cual se mezcla continuamente por inmersión.
2. Se usan tubos capilares heparinizados que se llenen de sangre hasta las 2/3 partes del tubo, o bien hasta donde indica una marca.
3. La sangre penetra en los tubos por capilaridad, manteniendo el tubo ligeramente inclinado sobre la gota de sangre.
4. Después se sellan los tubos por calor o con un sellador plásticoespecial (puede usarse platilina).
5. Se colocan los capilares cargados con sangre en la microcentrifuga a una velocidad de 10,000 rpm en un tiempo de 5 minutos.
6. La altura de la columna de hematíes sedimentados se lee en un dispositivo especia o en una escala que esta incorporada a la misma centrifuga. Esta lectura da directamente el valor del hematocrito en porcentaje.
VALORES NORMALES DEREFERENCIA PARA Ht
Hombres
40-54 ml/100ml
Mujeres
37-47 ml/100 ml
Niños
(de 2 a 10 años)
37.5 rol/100ml (promedio)

Análisis de resultados
Nuestro primer hematocrito nos salió un valor muy bajo por errores, pero el segundo salió más alto con un valor de 33 ml/100 ml; aun así fue marcado fuera de los valores normales.
Conclusiones
La paciente salió baja en el volumen globular con un total de 3.400000 deeritrocitos.












Práctica No.3
¨Determinación de los índices eritrocitico:
CVD, HCM Y CHCM¨
El volumen corpuscular medio (VCM) y la concentración de hemoglobina corpuscular media (HCM), son valores dados normalmente como absolutos. Estos valores son calculados a partir de los resultados de recuento de eritrcitos, concentración de hemoglobina y valor de hematocrito: han sido ampliamente...