Precurso Linfoide Comprometido Médula Ósea
?
TCR NK 1.1 TCR TCR
TIMO
NK 1.1
CD4
Linfocitos NK
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TCR
CD8
Linfocitos T αβ CD4 NKT TCR
Linfocitos T γ/δ Linfocitos T αβCD4
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PARATOPO IDIOTIPO
Cadena α − Cadena β Cadena γ− Cadena δ
TCR
Hidratos de Carbono
En un individuo adulto pueden haber potencialmente 1018 LT αβ distintos.
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α
α
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β
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22 3 22 3 C 3; 12 3 2 9 @ β , D 2 6 C 23 2 3 2 1 3 3 $; 0
β)
La cadena β recién sintetizada se asocia con una cadena pre-α α
Pre -TCR Cadena β Cadena pre - α TCR α/β Cadena α Cadena β
Elreordenamiento de los segmentos VJ-C en uno de los cromosomas con segmentos α , si es exitoso inhibe el reordenamiento del cromosoma homólogo (exclusión alélica α ) La cadena α recién sintetizada se asociacon una cadena β y forman un receptor TCR maduro que se expresará en la membrana En los LT γ/δ también existe la exclusión alélica γ − γ y la exclusión alélica δ − δ. El hecho que un LT tengareceptores solo α/β o γ/δ se denomina exclusión isotípica
Mecanismos de diversidad en LB y LT
1.- Diferentes recombinaciones VDJ en cadenas pesadas de Igs o cadenas beta de los TCR y diferentes...
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