Preguntas sobre metabolismo del hierro

Metabolismo del Hierro

1. ¿Cuál es la funcion de la tranferrina?
El higado secreta la apotransferrina en la bilis , el cual al llegar al duodeno se une al hierro libre y a otros compuestos que la contienen como la mioglobina y la mioglobina esta union se llama transferrina. La transferrina es captada por receptores en las células epiteliales del intestino y endocitada por pinocitosis. Alingresar al torrente sanguineo se denomina transferrina plasmática. La union del hierro con la transferrina es muy debil por lo que puede ser liberado en cualquier celula tisular del cuerpo.
Una característica importante es que se une furetemente a receptores presentes en las membranas celulares de los eritoblastos en la médula osea.

2. ¿Cuál es la funcion de la ferritina?
Ferritina tienela funcion de almacenar hierro. En el citoplasma celular , el hierro se combina con la apoferritina formando la ferritina. La apoferritina tiene un peso molecular de unos 460 000. Ferritina puede almacenar poca o gran cantidad de hierro.

3. ¿Cuál es la funcion de la hemosiderina?

Cuando la cantidad de hierro en el organismo es mayor de lo que puede almacenar la ferritina. Se almacenadeuna forma muy insoluble en la hemosiderina. La hemosiderina se acumula en grandes cúmulos en la célula y puede llegar a ser observable en la microscopía en forma de grandes partículas.

4. ¿ A que nivel se absorbe el hierro y en que forma?

El hierro se absorbe en todo el intestino delgado. El hierro va a unirse con la apotranferrina para formar transferrina la cual sera endocitada porpinocitosis por las celulas epiteliales del intetino y posteriormente vertida a la sangre en donde tomara el nombre de transferrina plasmática.

5. ¿Qué es el p50?
La cantidad P50, una medida de la concentracion de O2, es la presion parcial de oxígeno que satura el 50 % de la hemoglobina dada. Por ejemplo: los valores de P50 para HbA y HbF son de 26 y 20 mmHg respctivamente; en la placentatal diferencia pernite que la HbF extraiga oxigeno de la HbA en la sangre de la madre.

6. ¿Qué es el efecto Bohr?

El efecto Bohr es una propiedad de la hemoglobina, que establece que a un pH menor (más ácido), la hemoglobina se unirá al oxígeno con menos afinidad. Puesto que el dióxido de carbono está directamente relacionado con la concentración de protones en la sangre, un aumento de losniveles de dióxido de carbono lleva a una disminución del pH, lo que conduce finalmente a una disminución de la afinidad por el oxígeno de la hemoglobina

7. ¿Qué es el efecto Haldane?
El efecto Haldane es una propiedad de la hemoglobina. La desoxigenación de la sangre incrementa la habilidad de la hemoglobina para portar dióxido de carbono; esa propiedad es el efecto Haldane. A lainversa, la sangre oxigenada tiene una capacidad reducida para transportar CO2.
La ecuación general del efecto es: H+ + HbO2 ←→ H+Hb + O2; aunque esta ecuación puede ser confusa, debido a que refleja el efecto Bohr. El significado de esta ecuación yace en el hecho de que la oxigenación de Hb promueve la disociación de un ion H+ del Hb, lo cual cambia el equilibrio del amortiguador bicarbonato a laformación de CO2, por lo que CO2 es liberado de los glóbulos rojos.
8. ¿Cuál es el metabolismo de la hemoglobina?

Síntesis de hemoglobina
La síntesis de hemoglobina comienza en los proeritroblastos y continúa hasta el estadio de reticulocito. Los pasos químicos para la formación de le hemoglobina son:
Succinil CoA se une a la glicina y se forma una molecula de pirrol. Después 4 pirroles secombinan y forman la protoporfirina IX que a su vez se combinan con hierro para formar la molécula hemo. Molécula hemo se combina con una cadena polipéptida (globina) formando una subunidad de hemoglobina llamada cadena de hemoglobina que contiene una molécula de hierro. Cuatro de estas cadenas forman una molécula de hemoglobina completa.
Se encuentran 4 átomos de hierro en cada molécula de...