preguntas

Escuela de Medicina Veterinaria
Universidad Católica de Temuco


Modulo

Terapéutica I


Guía de preguntas para actividades de seminario o prácticos


FARMACODINAMIA


Objetivo:

Describir la importancia del conocimiento de la farmacodinamia dentro del proceso de selección de un fármaco para una terapéutica, familiarizándose con la terminología, conceptos básicos einteracciones.

Preguntas

1. ¿Que entiende por mecanismo de acción de un fármaco?
2. ¿Como clasificaría a los mecanismos de acción?
3. ¿Que tipos de receptores conoce?
4. ¿Que es la actividad intrínseca de un receptor?, de un ejemplo
5. ¿Que son fármacos agonistas y antagonistas?
6. ¿Que entiende por interacción farmacodinámica?, de ejemplos
7. ¿Qué entiende por sinergismo?
8. ¿Cómo vincula larelación fármaco – receptor con los términos de selectividad, sensibilidad, especificidad, tolerancia, eficacia.
9. Un fármaco X fue sobre dosificado, superando la ventana terapéutica y su índice de seguridad. Este se acopla irreversiblemente a la acetilcolinesterasa, por lo tanto describa lo siguiente: a) ¿que signos y síntomas observaría en el animal a la exploración clínica? b) busque el fármacoseñalado como X y c) proponga y justifique el uso de otro fármaco para contrarrestar los efectos observados en “a”.










FARMACOCINÉTICA


Objetivo

Describir la importancia de la farmacocinética en la toma de decisión terapéutica en base a la interpretación de los distintos parámetros farmacocinéticos y fuentes de variación dentro de la fisiopatología de la enfermedad.Preguntas

1. ¿Que estudia la farmacocinética?, definición.
2. Describa las distintas etapas que aborda el estudio de la farmacocinética.
3. Describa para las etapas anteriores al menos 3 factores que sean fuente de variación del proceso.
4. Defina los parámetros cinéticos descriptivos de la disposición de un fármaco, aquellos que se muestran en el grafico siguiente y vincúlelos con lasfuentes de variación.





















5. ¿Como pueden las características químicas de un fármaco establecer un patrón farmacocinético predecible?
6. ¿Que es la bioequivalencia?
7. Detalle el “efecto del primer paso”.
8. ¿Que es la ventana terapéutica y quien define los limites?
9. ¿Describa las posibles interacciones farmacocinéticas dentro de un protocolo terapéutico?10. Discuta los resultados de los siguientes trabajos y complete el resumen de aquellos a los que le faltan las conclusiones arribadas tras su análisis.


DISPOSICION Y BIODIPONIBILIDAD DE ENROFLOXACINA EN OVEJAS CRIOLLAS EN EL ÚLTIMO TERCIO DE LACTANCIA PARA LAS VIAS SUBCUTANEA, ENDOVENOSA Y RECTAL













Figura 1: Concentraciones séricas (promedio  D.E.) en función deltiempo de enrofloxacina en ovejas, administrada por vía endovenosa, subcutánea y rectal tras una dosis única de 5 mg/kg.



Cuadro 1: Principales parámetros farmacocinéticos séricos (promedio  D.E.) de enrofloxacina en ovejas, administrada por vía endovenosa, a una dosis de 5 mg/kg.



















































Cuadro3: Principales parámetros farmacocinéticos séricos (promedio  D.E.) de enrofloxacina en ovejas, administrada por vía rectal, a una dosis de 5 mg/kg.






















DISPOSICIÓN DE ENROFLOXACINA EN ALPACAS ANESTESIADAS CON UNA ASOCIACIÓN DE XILACINA Y KETAMINA.

RESUMEN: Se describen y comparan los parámetros farmacocinéticos de enrofloxacina (5 mg/Kg) administrada a6 alpacas por vía endovenosa en 2 series experimentales, en una los animales solo reciben el antimicrobiano (A) y en la segunda se les administra el antibiótico y se someten a un protocolo de anestesia quirúrgica (B). La inducción y mantenimiento de la anestesia (Xilacina – Ketamina) se efectúa a los 5 minutos posteriores a la administración del antibiótico. Las muestras de sangre se obtienen...