Premio Nobel de medicina

UNIVERSIDAD LA SALLE

CURSO PROPEDÉUTICO DE INICIACIÓN A LAS CIENCIAS DE LA
SALUD
Comunicación y Creatividad
Ensayo
“Premio Nobel de Medicina 1968”

Profesor: Leonardo D. Sánchez Rojas
Alumno:
Esparza López Oscar Jonathan


Código genético y síntesis de proteínas
Desde hace tiempo se preguntó cómo una persona podía tener las características, rasgos o hasta en muchas ocasioneslos mismos gestos de sus progenitores, es decir, sus padres. Al no saber cuál era el motivo por el cual estos rasgos se presentaban en el ser humano, investigadores se dieron a la tarea de realizar diversos experimentos para poder conocer cuáles eran las variables que influían en estos factores.
Sin embargo no fue una tarea sencilla, tuvieron que pasar varios años tras prácticas y experimentospara darse a conocer los motivos de éste fenómeno. Entre uno de los participantes está el Bioquímico y Genetista Marshall Warren Nirenberg (10 de abril de 1927-15 de enero de 2010,) siendo galardonado junto con Robert W. Holley (28 de enero de 1922 – 11 de febrero de 1993) en 1968 con el Premio Nobel de Medicina por el descubrimiento y el descifrado del código genético y la síntesis de proteínas enésta.
Tras arduos días de investigación para encontrar el motivo por el cual se podía adquirir características similares o en algunas ocasiones iguales a los padres, se descubrió que existe el código genético el cual es “la relación entre una secuencia de ADN y la secuencia de la proteína” (Benjamin Lewin, 1993), también lo explica Crick y Brenner (1961) como “el conjunto de reglas usadas paratraducir la secuencia de ARNm a secuencia de proteína”.
Como lo menciona Francis Crick el dogma central de la biología molecular dando a conocer los procesos fundamentales para el almacenamiento de información hereditaria que son de generación en generación se le llama código genético (1958).
La información genética hereditaria se almacena en largos tramos de ácido desoxirribonucleico (ADN), lascuales son moléculas estables y al codificarse sus elementos funcionales se transcriben en ácido ribonucleico mensajero (ARNm) donde éste tiene la función de la síntesis de proteínas por medio de un proceso llamado traducción.
En 1959 Marshall decidió investigar el funcionamiento biológico y bioquímico del ADN con respecto a la transmisión de información genética, asimismo Severo Ochoa y Grumbergcitados en el artículo de Código Genético comprobaron que “a cada aminoácido le corresponden tres bases nitrogenadas o tripletes” eso da ende a 61 tripletes que codifican aminoácidos y tres tripletes que carecen de sentido.
Ya conocido el material genético el cual se encuentra constituido por cuatro bases nitrogenadas, éstas a su vez se dividen en dos ramas una purina la cual consta de Adenina(A) y Guanina (G) y otra de base pirimídicas constituidas por Citosina (C) y Timina (T) la cual se convierte en Uracilo (U) al pasar al ácido ribonucleico mensajero, (Solomon, 2001).
Eldra Pearl Solomon (2001) dice que “una secuencia de tres bases consecutivas, llamada codón, especifica un aminoácido” (p.270). Luego de conocer la maquinaria necesaria para la traducción Solomon la menciona como “lamaquinaria celular que puede reconocer y descodificar los codones de ácido ribonucleico mensajero”.
Una de las dudas y preguntas más cuestionadas es la universalidad del código genético en el cual Barnes (2008) nos dice que el éste es “el mismo para todos” esto quiere decir que no tiene ningún cambio.
Curtis (2008) dice que “la transcripción es el proceso por el cual se sintetizan ácidoribonucleico a partir de un molde de ácido desoxirribonucleico” esto hace mención a que el ácido ribonucleico se codifica para formar tripletes de nucleótidos o, como ya los mencionamos, codones (p.195).
Al mencionar el evento de transcripción, solo una de las dos cadenas se transcribe, dependiendo del gen, pero nunca las dos. Asimismo que el ácido desoxirribonucleico (ADN), el ácido ribonucleico...