Presentaci N

Morfología de células animales
Biotecnología de Cultivos Celulares (5FM1)
Jaime Kathia
Loredo Vázquez Monserrat
Sánchez Felipe Cynthia
Varela Ortiz Diego
Vera Ramírez Fátima
6 de Marzo 2015

Cultivocelular de riñon e
hígado
Lineas celulares utilizadas: OK de riñón de zarigüeya,
LLCPK-1 de riñón de cerdo y CHANG de hígado humano.
• Morfología celular
Los estándares morfológicos tomados en cuentapara el
análisis fueron la forma del núcleo, aspecto del citoplasma,
distribución de la cromatina, presencia de nucleolos y
relación núcleo-citoplasma.

Morfología celular. Riñon e
hígado
• Las treslíneas celulares (OK, CHANG y LLCPK-1) se adaptaron satisfactoriamente al cultivo
en las mezclas de MEM:MD de 50:50 y 25:75. Esto se determinó a través de la comparación de
los parámetros decrecimiento a los tres días de cultivo y formación de monocapas
confluentes.
 

• En las mezclas 50:50 y 25:75 (MEM:MD), los cultivos no presentaron diferencias en la
morfología con respecto a las crecidas enel medio testigo (medio MEM).
 

• Por otra parte, el cultivo de las líneas celulares en la mezcla 5:95 MEM:MD produjo un
crecimiento celular irregular no permitiendo realizar cinéticas decrecimiento, además de
presentar alteraciones morfológicas tales como cambios en la relación núcleo-citoplasma,
caracterizada principalmente por una disminución notable del contenido citoplásmico en las
célulasOK y CHANG, comparado con la línea celular de testigo.

Morfología celular. Riñon e
hígado
• Se observó además que los tres tipos celulares cultivados en la mezcla 5:95
MEM:MD mostraron mayorafinidad por el colorante. Los resultados
obtenidos muestran que las mezclas 50:50 y 25:75 (MEM:MD) permiten el
crecimiento de las tres líneas estudiadas.

• Las células cultivadas en las mezclas 50:50 y25:75 (MEM:MD) soportan el
proceso de congelación.

Morfología celular. Riñon e
Hígado

Cultivo celular de Neuronas
• En la mayoría de las neuronas bipolares se observa que uno de los segmentos...