Previo Organica2 P3

Clave: 4
Practica 3: Deshidratación de alcoholes
Obtención de ciclohexeno
OBJETIVOS:
* Preparar ciclohexeno por deshidratación catalítica de ciclohexanol.
* Comprender la influencia defactores experimentales que
modifican una reacción reversible.
REACCION:

Fundamentos de la metodología:
ANTECEDENTES:
* Propiedades físicas, químicas y toxicidad de reactivos y productos.Ciclohexanol: Forma: Solido; Color: Incoloro; Olor: Característico; Pto. de fusión: 25.1 °C; Pto. de ebullición: 160 °C; Pto de inflamación: 68 °C; Densidad: 0.94 gcm-3; Toxicidad aguda, en la pielirrita al igual que a las mucosas, en el ojo no produce irritaciones.
Ácido sulfúrico: Líquido aceitoso incoloro o café, inodoro, pero concentrado es sofocante e higroscópico. Densidad: 1.84 gmL; Pto.de ebullición. 280 °C; Pto. de Fusión: 3 °C; Inhalación: irritación, quemaduras, dificultad respiratoria, tos y sofocación; Ingestión: Corrosión y quemaduras severas en boca y garganta; Piel:quemaduras severas, profundas y dolorosas; Ojos: es corrosivo.
Ciclohexeno: Liquido incoloro de olor característico, Punto de ebullición: 83°C; Punto de fusión: -104°C; Densidad relativa (agua = 1): 0.81;Solubilidad en agua: Ninguna; Presión de vapor, kPa a 20°C: 8.9; Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2.8 . Inhalacion: Tos; Piel y ojos: Irritacion; Ingestion: Somnolencia, dificultad respiratoria,nauseas.

* Deshidratación catalítica de alcoholes para obtener alquenos.
Mecanismo de reacción.
La deshidratacion de los alcoholes es un metodo comun de obtencion de alquenos. Esteproceso es reversible y en la mayoria de los casos la constante de equilibrio es grande. La deshidratacion puede ser forzada a completarse mediante la retirada de los productos de la reaccion según seva formando. El alqueno tiene un punto de ebullicion mas bajo que el alcohol de partida, ya que el alcohol tiene enlaces de hidrogeno. Una destilacion cuidadosamente controlada permite separar el...