PRINCIPALES ALTERACIONES EN EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO
Páginas: 4 (955 palabras)
Publicado: 10 de noviembre de 2015
PRINCIPALES ALTERACIONES EN EL CRECIMIENTO Y
DESARROLLO.
Retardo en la talla
Prenatal:
Restricción del Crecimiento
Intrauterino.
Postnatal:
Anomalías Genéticas. Ejem.
Síndrome de Turner. Síndrome de Turner.
Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los
cuales contienen todos los genes y el ADN, los
pilares fundamentales del cuerpo.
Dos de estos cromosomas, los cromosomassexuales, determinan si una persona ha de ser
hombre o mujer.
Las mujeres normalmente tienen dos de los
mismos cromosomas sexuales, que se escriben
como XX, mientras que los hombres tienen un
cromosoma X y uncromosoma Y, que se escriben
como XY.
Síndrome de Turner.
En el síndrome de Turner, el cual sólo ocurre
en las mujeres, a las células les falta todo o
parte de un cromosoma X.
Lo más comúnes que la paciente femenina
tenga sólo un cromosoma X; mientras que
otras pueden tener dos cromosomas X, pero
uno de ellos está incompleto.
Algunas veces, una mujer tiene algunas
células con los doscromosomas X, pero
otras células tienen sólo uno.
Síndrome de Turner.
Los posibles síntomas en los bebés pequeños abarcan:
Manos y pies hinchados
Cuello ancho y unido por membranas
Enlas niñas mayores, se puede observar una combinación de los
siguientes síntomas:
Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye mamas pequeñas
y vello púbico disperso
Tórax plano yancho en forma de escudo
Párpados caídos
Ojos resecos
Infertilidad
Ausencia de períodos (ausencia de la menstruación)
Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas
Síndrome de Turner.
Tratamiento:
La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con
síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia
con reemplazo de estrógenos con frecuencia seinicia
cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a
estimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico y
otras características sexuales.
Las mujeres con este síndrome que deseen quedar en...
DESARROLLO.
Retardo en la talla
Prenatal:
Restricción del Crecimiento
Intrauterino.
Postnatal:
Anomalías Genéticas. Ejem.
Síndrome de Turner. Síndrome de Turner.
Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los
cuales contienen todos los genes y el ADN, los
pilares fundamentales del cuerpo.
Dos de estos cromosomas, los cromosomassexuales, determinan si una persona ha de ser
hombre o mujer.
Las mujeres normalmente tienen dos de los
mismos cromosomas sexuales, que se escriben
como XX, mientras que los hombres tienen un
cromosoma X y uncromosoma Y, que se escriben
como XY.
Síndrome de Turner.
En el síndrome de Turner, el cual sólo ocurre
en las mujeres, a las células les falta todo o
parte de un cromosoma X.
Lo más comúnes que la paciente femenina
tenga sólo un cromosoma X; mientras que
otras pueden tener dos cromosomas X, pero
uno de ellos está incompleto.
Algunas veces, una mujer tiene algunas
células con los doscromosomas X, pero
otras células tienen sólo uno.
Síndrome de Turner.
Los posibles síntomas en los bebés pequeños abarcan:
Manos y pies hinchados
Cuello ancho y unido por membranas
Enlas niñas mayores, se puede observar una combinación de los
siguientes síntomas:
Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye mamas pequeñas
y vello púbico disperso
Tórax plano yancho en forma de escudo
Párpados caídos
Ojos resecos
Infertilidad
Ausencia de períodos (ausencia de la menstruación)
Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas
Síndrome de Turner.
Tratamiento:
La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con
síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia
con reemplazo de estrógenos con frecuencia seinicia
cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a
estimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico y
otras características sexuales.
Las mujeres con este síndrome que deseen quedar en...
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