procedimiento para calcular metales en agua

7.4 Procedimiento
• Medir 500 ml de muestra en un vaso de precipitado
• Ajustar el pH en 4.0 + 0.1 con NH3 25%, NH4OH
(10%) y HNO3 (10%)
• Colocar 5 ml de APDC 1% en un embudo de
separación 1l• Agregar la muestra al embudo de separación
(500 ml) y agitar durante 30 segundos
• Adicionar 20 ml de MIBK y agitar por 3 minutos
• Dejar reposar hasta observar la separación completa
de las fases• Desechar la fase acuosa y transferir la fase orgánica
a un embudo de separación de 100 ml
• Adicionar al extracto orgánico 12.5 ml de HNO3
4N y agitar nuevamente durante 2 minutos
• Después deque las fases hayan separado, desechar
la fase orgánica y conservar en frascos
plásticos la fase ácida hasta posterior análisis
• Realizar el mismo procedimiento a por lo menos
a un blanco dereactivos
• Efectuar la cuantificación de cada metal por
absorción atómica o por espectroscopía de emisión
atómica Inductivamente acoplada
7.4.1 Método de la adición de un patrón
Este método seutiliza ampliamente en espectroscopía
de absorción atómica y consiste en:
• Transferir dos o más alícuotas de la muestra a
matraces aforados
• Diluir una de las muestras al volumen previsto
y obtenerla absorbancia de la solución
• Agregar a la segunda alícuota una cantidad
conocida del analito y luego de diluir al mismo
volumen que la anterior, medir su absorbancia.
También se pueden obtenerdatos para otras
adiciones de concentraciones conocidas de
analito

7.5 Calibración
Debido a las diferencias entre manufacturas y modelos
de espectrofotómetro de absorción, y de
emisiónatómica (ICPS), es imposible formular instrucciones
para el manejo de cada equipo, por lo
tanto, se deberá remitir al manual de operaciones
suministrado por el fabricante. En forma general,
lacalibración de uno u otro requiere de la elaboración
de curvas de calibración para cada metal
que se desea analizar.
A partir de un patrón primario, por ejemplo, de
1000 ppm, preparar soluciones de...