proceso osmotico

PROCESOS OSMÓTICOS”
1.- OBJETIVOS
• Que el alumno aprenda a preparar disoluciones salinas y a extraer muestras vivas de tejidos animales (sangre) y vegetales (células epidérmicas de los pétalos de un gladiolo rojo).
• Que el alumno aprenda a dibujar a través del microscopio los cambios que sufren estas dos muestras al ponerlas en contacto con dos tipos de disoluciones:
• Disoluciónhipotónica (agua destilada)
• Disolución hipertónica (ClNa) al 3%.
2.- MATERIALES
• Una lanceta estéril.
• 6 porta-objetos.
• 2 pipetas de 1ml o cuentagotas.
• Pinzas sin dientes.
• Tijeras rectas pequeñas agudas-agudas.
• Papel de filtro.
• Algodón.
• Alcohol de 96º.
• Microscopio.
• Papel marca mayor.
• Lápiz, goma, colores, rotring negro, bolígrafo.
• Cloruro sódico.
• Agua destilada.• Balanza.
• Un gladiolo rojo.
• Rotulador de vidrio(punta fina, negro).
3.- MÉTODOS
• En las células de las epidermis del gladiolo rojo (células vegetales eucarióticas).
1º- Preparar 3 porta-objetos (limpios y desengrasados) y marcamos dos de ellos con un rotulador de vidrio.
2º- Marcamos un porta con el numero 0 (que será el control) y sobre él colocamos una muestra de la epidermis delpétalo del gladiolo rojo, e inmediatamente lo observamos al microscopio y lo dibujamos ( en papel de marca mayor) la preparación al máximo numero de aumento que permitan observar con nitidez.
3º- Tomar otra muestra de la epidermis del gladiolo rojo y la colocamos sobre un porta-objetos ayudándonos con las pinzas, y sobre esta muestra ( que es la nº1) colocamos unas gotas de una disolución acuosa decloruro sódico al 3% (ClNa al 3%) (porta-objetos nº1, disolución hipertónica). Nos esperaremos 5 minutos y observaremos la preparación al microscopio y la dibujaremos. Mirar y apuntar las diferencias entre esta y la de la preparación nº0.
4º- Realizar la preparación nº2 y sobre él colocamos una muestra de la epidermis del gladiolo rojo, y sobre ella colocaremos unas gotas de agua destilada. Nosesperaremos 5 minutos, observaremos al microscopio y la dibujaremos.
• En células de glóbulos rojos (células eucarióticas animales)
1º- Preparemos 6 porta-objetos (limpios y desengrasados), y tres de ellos los
marcamos con el rotulador de vidrio, con los números 0 (muestra de sangre
humana control), muestra nº1 (muestra de sangre humana extendida sobre unas
gotas de disolución salina de ClNaal 3%(solución hipertónica).
2º- Muestra nº2 (extensión de sangre humana con unas gotas de agua destilada.
Disolución hipotónica).
Tras preparar la muestra 0, se observa al microscopio inmediatamente y se dibuja.
Lo mismo con las muestras 1 y 2; y tras dibujarlas, observaremos los dibujos y
Sacamos las conclusiones por comparación de las mismas.
4.-RESULTADOS
*RESULTADOS OBTENIDOS CON LACÉLULA EUCARIÓTICA VEGETAL:
• Muestra nº0: Muestra control (epidermis del pétalo del gladiolo rojo). En la muestra control observamos que la célula tiene una morfología poligonal, enmarcada por la pared celular que mantiene la forma de la célula. Se observa un citoplasma pigmentado fuertemente con un pigmento natural llamado ficocianina, y también la ficeritina.
• Muestra nº1: Célulasepidérmicas del pétalo del gladiolo rojo en disolución de ClNa al 3%(disolución hipertónica).
1.- la morfología y el volumen de la célula se mantiene (comparando esta con la muestra control).
2.- Despegue de la membrana plasmática de la pared celular (porque la célula pierde agua de su citoplasma y se arruga, como lo demuestra la imagen).
3.- Este proceso se llama de plasmolisis y puede ser tan intensoque al despegarse la membrana de la pared celular se rompa la célula y provoca su muerte.
• Muestra nº2: Células de la epidermis del gladiolo rojo en agua destilada.
1.- Se sigue manteniendo la forma del envoltorio celular.
2.- El citoplasma aparece mucho mas claro de coloración y deja ver por transparencia el núcleo lo que indica que debido a la ley osmótica se ha producido una...