PRODUCCIÓN Y DESARROLLO DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES

PRODUCCIÓN Y DESARROLLO DE LOS
ANTICUERPOS MONOCLONALES

La producción de anticuerpos monoclonales se estableció
con la tecnología creada en 1975 por Georges
Köhler y César Milstein, queconsistía en la generación
de una línea celular estable, secretora de un
isotipo determinado de inmunoglobulina contra un
antígeno específico, fruto de la fusión de dos células
diferentes por mediosfísicos y químicos (polietilenglicol-
centrifugación) (figura 2).
La primera célula involucrada es un linfocito B
de un animal previamente inmunizado con el antígeno
de interés, que aporta la memoriainmune y la
capacidad de producir anticuerpos contra el antígeno
específico. La segunda es una célula tumoral de
mieloma no secretora de anticuerpos, deficiente en
la enzimahipoxantina-guanina-fosforribosil transferasa
(HGPRT), útil en el proceso de selección posterior
de los hibridomas, que aporta su capacidad de
división ilimitada (inmortalidad). De esta unión surge
un tipo de célulainmortal con la capacidad virtualmente
ilimitada de producción de anticuerpos
monoclonales, llamada hibridoma (3, 4).
Dos características de la hibridación de estas
células somáticas son de extremovalor: 1) es uno
de los métodos básicos de producción de anticuerpos
monoclonales contra un determinante antigénico
conocido, y 2) se puede utilizar para identificar
antígenos desconocidospresentes en una mezcla,
puesto que cada hibridoma es específico para un solo
determinante antigénico (1, 3).
En la actualidad se han incorporado técnicas de
biología molecular e ingeniería genética quehan
ampliado el horizonte de la generación de los anticuerpos
monoclonales y sus usos. Desde que se introdujo
el primer anticuerpo monoclonal producido
por la tecnología del hibridoma para usoclínico, en
pacientes con rechazo primario de trasplantes, se
observó que estos anticuerpos monoclonales, por ser
de origen de ratón, generaban intensas respuestas
de hiperreactividad en los...