Progeria

ENSAYO SOBRE PROGERIA


Progeria una palabra extraña que viene del griego pro, "hacia, a favor de" y geron, "viejo" raro verdad?.. pues esta es una enfermedad genética de los niños entre el 1° y 2° año de vida que es extremadamente anómala, esta produce un envejecimiento 5 veces o más mayor a lo normal, con todo los síntomas de un adulto mayor teniendo pocos años de vida una piel seca,descamativa y delgada, un rango de movimiento limitado también es posible que se tarden demasiado en salir los dientes o simplemente no salgan, por esta enfermedad tampoco tienen pestañas cejas, por supuesto tampoco cabello con un déficit total de crecimiento, aparte de todo esto está acompañada de todas las otras patologías de un adulto mayor de unos 80 o 90 años.

Increíble; que una padecimientoasí exista que afortunada mente o no sé si afortunada, es que sólo una de cada ocho millones de personas en el mundo la padecen pero aun así, las personas que lo padecen son niños, pequeños seres humanos que hasta ahora están conociendo el mundo. El rango medio de vida de la progeria es de 13 años ya que es muy poco probable que pacientes con esta patología sobrevivan a la adolescencia, antes deella mueren por ataques cardiacos, trombosis, fallas en el corazón, etc. Lo que genera esta enfermedad es la mutación genética de una proteína llamada “Lamín A o Progerina” esta al parecer es muy importante para dar fuerza a las células y al no poder ser procesada adecuadamente se queda en el núcleo trayendo como consecuencia la muerte prematura de muchas otras células.


Si bien se conocen 52casos de niños que padecen la enfermedad en 29 países de todo el mundo, los científicos estimaron que por estadística hay aproximadamente 150 afectados que todavía no han sido identificados. Pero la fundación para la investigación de la progeria (sus siglas en ingles PFR) dice que su finalidad es encontrar los otros 150 afectados para ofrecer una mayor estabilidad a sus familias, esta fundación sefundó con el propósito de encontrar la causa, tratamiento y cura para la progeria. Por esas investigaciones se dio a conocer hace algunos años que se generaba por la mutación genética ya antes mencionada gracias a esto se ha podido permitir el descubrimiento de posibles tratamientos experimentales de la progeria. Por supuesto está a echo mucho más que esto… una gran ayuda para estos pacientes tanespeciales.1

En India se encontró un caso muy particular de una familia con 5 hijos que padecen progeria, es la única familia en todo el mundo con más de un hijo con progeria. La angustia de estos padres al ver a 5 de sus hijos convertirse en ancianos con tan corta edad es indescriptible, ya es preocupante y frustrante ver a un hijo con esta enfermedad ahora solo imaginemos con 5 hijosperdiendo su cabello, perdiendo dientes y su masa corporal con artritis, artrosis, sin capacidad de interactuar con sus amigos, con sus primos como niños normales y aún más que asistan no a uno, si no a varios médicos y que no sepan que tengan sus hijos demasiado frustrante en mi opinión. Puesto que en la India no había ningún caso reportado de progeria era muy complicado diagnosticar esta enfermedad,después de que los padres de estos 5 pacientes fueron a cada hospital de pueblo, se vieron en la obligación en ir a una ciudad mayor a Calcuta donde fue examinado a uno de los niños y encontró que estaba desapareciendo la clavícula, así pudo diagnosticar la progeria pero entre la comunidad médica de la India fue una gran sorpresa desconcertante ya que este no era el único hijo con progeria si no queeran 5 los que la padecían al ver que es claro que no solo es por la mutación genética, sino también por herencia .


En Calcuta hay un doctor llamado Chandon Chattopadhyay es alguien que esta entregado a la beneficencia de la progeria trata de visitar a estos niños cada 6 meses pero lastimosamente para estos niños una semana es un mes y cada mes es un año… cada vez que va a visitarlos es...