Propedeutica medica

Centro Mexicano en Estomatología







Inhibición de la síntesis de proteínas






Anna Leticia Bedolla Vazquez
Adriana Alarcón Castro
Andrea Herrera López
Cindy FernandezBotello
Gerardo Monjardin Matus
Hector López Nolasco
Luis Ramirez Alonso
Luis Octavio Cruz Mendoza








Dra Iliana


















Inhibidores de la síntesis deproteínas


Tetraciclinas
Aminoglucósidos
Anfenicoles
Lincosamidas
Macrólidos
Otros



Tetraciclinas

Actúan sobre bacterias que se multiplican rápidamente y son bacteriostáticas. Sonintroducidas en la célula por un sistema de transporte activo formando un complejo con iones.
Dentro de la célula, se une a residuos fosfatos de la subunidad 30S, bloquean la unión de los ARNt-aminoácido alsitio aminoacil del ribosoma e impiden el alargamiento de la cadena peptídica en formación. Además interfieren en la formación del complejo de iniciación 30S
Las tetraciclinas actúan sobre cocos Grampositivos y Gram negativos, enterobacterias y se utilizan para el tratamiento de infecciones producidas por Brucella, Mycoplasma, Rickettsia y Chlamydia.

Las Tetraciclinas pueden producirirritación intestinal que se manifiestan como malestares epigástricos, pirosis, náuseas, vómitos y diarreas. Además puede provocar problemas de calcificación en lactantes y niños. Puede inhibir la síntesis deproteínas en eucariontes en altas concentraciones.


Aminoglucósidos

Son bactericidas activos sobre células bacterianas en crecimiento. Su efecto se debe a que se unen irreversible a la proteínaS12 de la unidad ribosómica 30s.
Entre los aminoglucósidos más utilizados clínicamente figuran la Estreptomicina, Neomicina, Gentamicina, Kamamicina, Tobramicina.
Inhiben la síntesis proteica: losaminoglucósidos se unen en forma irreversible a la unidad ribosómica 30S, provocando cambios configuracionales en los sitios dadores y aceptores, lo que da lugar a un complejo de iniciación...