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Tetraciclinas
• Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas, a nivel del ribosoma 30s, se comportan como bacteriostáticos pero esto depende mucho de la dosis a dosis grandes serán bacterisidas
• Lastetraciclinas no se deben administrar con leche o productos lácteos ya que forman quelatos (estructuras grandes), tampoco con el hidróxido de aluminio ni de magnesio ( antiácidos), sucsalicilato debismuto ni con hierro (sulfato ferroso)
• Se dice que la minociclina y la doxiciclina se pueden dar con alimentos ya que tiene una muy buena absocion oral
• No se puede dar a niños menores de 8años, se puede dar viendo riesgo y beneficio, tampoco se puede dar a madres que dan de lactar. En el niño detiene el crecimiento ya que se junta con el ortofosfato y evita el crecimiento, también sedeposita en los dientes provocando hipoplasia del esmalte (volviendo el diente gris), también estos fármacos son hepatotoxicos
• Se usa para el acné, clamidia, ricketsia, brusellosis, salmonella.
•Mecanismos de resistencia:
o Modificación del sitio P? (protección ribosómica, bloqueo del sitio de unión A)
o Bloqueo de canales de porina
o Bombas de eflujo
o Enzimas degradantes de tetraciclinas
No hay resistencia cruzada entre doxiciclina y minociclina
• Se absorbe por via oral pero producen irritación dela mucosa, en peru no hay intravenosa ni intramuscular
• Tetraciclina, doxiciclina,oxiciclina, minociclina por via oral
• Tetraciclinas de primera generación
o Tetraciclinas, clortetracilina,oxitetraciclina (en crema para administración topira)
• Tetraciclinas de segundageneración: son mas liposolubles y con tiempo de vida media mas largo
o Doxiciclina y minociclina
• Mecanismo de acción
o Inhibe reversiblemente la síntesis de proteínas uniéndose al 30s, bloquea la unióndel aminoacil ARN t con el sitio A
o Otros mecanismos
 Inhibición de fosforilacion oxidativa y oxidación de glucosa
 Quelante del Mg que tiene que tiene que ver con la integridad del ribosoma...