Protocolo de muestreo de materia organica

PROTOCOLO PARA EL MUESTREO DE MATERIA ORGANICA

1.- TOMA DE MUESTRA

Localización: Planta de tratamiento de Residuos Sólidos Concepción
Numero de muestras: 8 muestras
Muestreo: Rastrillo

Materiales

Tubos caladores.
Balde o bolsa grande
Bolsas de plástico grueso,
Etiquetas, lápiz, plumón para rotulado y cuaderno de apuntes.
Procedimiento
1. Se delimitan áreas homogéneas y seprocede a obtener una muestra representativa de cada una de ellas.
2. En cada punto elegido, tomar aproximadamente 60 gr de muestra a 10 – 15 cm de profundidad.
3. Juntar el material de las sub-muestras, desmenuzando los terrones hasta un tamaño de aproximadamente 1 cm mezclar muy bien,
4. Obtener un peso final de aproximadamente 0.5 kg por cuarteo de la muestra compuesta embolsar e identificar.2.- PREPARACIÓN DE LA MUESTRA PARA ANÁLISIS DIVERSOS

Homogenización y tamizado
Materiales
Malla de 2 mm.
Bolsa de plástico o cajas
Cuaderno de registro
Procedimiento
1. Secar las muestras al ambiente y evitando la incidencia directa de la luz.
2. Eliminar las piedras y todo el material, mineral y orgánico, con un diámetro más grande que 2 mm., a través del tamizado en seco,con malla de 2 mm. El fragmento más pequeño que 2 mm. se usa para el análisis.
3. En estas condiciones la muestras son guardadas, en bolsas o cajas pequeñas, debidamente codificadas, hasta su respectivo análisis.
3.- DETERMINACION DEL PH
El pH es medido potencialmente en una suspensión suelo-liquido en una relación 1:1; 1:2 ó en pasta saturada. El liquido puede ser agua o un electrolito, comopor ejemplo: CaCl2 ó KCl a 0.01 M.
Equipo y materiales
Potenciómetro
Varilla
Vagueta
Vaso de plástico de 50 ml
Reactivos
Solución Buffer de pH 4 y 7, para calibrar el pH-metro.
Agua desionizada.
Solución de cloruro de calcio 0.01 M ; disolver 1.47 g de CaCl2.2H2O en 400 ml de agua destilada contenida en una fiola de 1 litro, luego aforar. Controlar el pH de la solución, este debe serentre 5.0 y 6.5. si requiere ajuste se hace con Ca(OH)2 ó HCl. La conductividad eléctrica debe ser 2.32 mmhos a 25 °C
Solución de Cloruro de potasio 0.01M; Disolver 74.5 g de KCl, en 400 ml de agua destilada en una fiola de 1 litro y aforrar con agua destilada.
Procedimiento

pH en pasta saturada:
1. En el vaso de plástico adicionar una porción de la muestra hasta aproximadamente la mitad delvolumen.
2. Adicionar suficiente cantidad de agua desionizada hasta que toda la muestra este húmeda.
3. Con la ayuda de una varilla mezclar la muestra. Adicionar una pequeña cantidad de agua y continuar mezclando hasta obtener una pasta saturada (la mezcla fluye lentamente por las paredes del vaso al ser inclinado)
4. Dejar en reposo 10 a 15 minutos
5. Calibrar el potenciómetro usandosoluciones buffer de pH 4 y 7 de acuerdo a las instrucciones del equipo.
6. Lavar los electrodos y secar con papel después de cada lectura.
7. Introducir los electrodos en la pasta saturada y esperar hasta que el equipo registre el valor del pH.


4.- FRACCIONAMIENTO DE LA MATERIA ORGÁNICA

EXTRACCIÓN Y PURIFICACION DE SUSTANCIAS HUMICAS
En general, existen métodos muy laboriosos y deben serempleados cuando se pretende extraer SH con alto grado de pureza con fines de caracterización.
Frente a la gran diversidad de métodos para extracción de SH, la Sociedad Internacional de Sustancias Húmicas (IHSS, por su escritura en inglés), recomienda como extractor padrón el NaOH en la concentración de 0.5 ó 0.1 M; el objetivo de este método es el de maximizar la extracción de compuestos húmicos yminimizar su degradación. El procedimiento descrito en el manual, es el resultado de una adaptación del método propuesto por la IHSS, el mismo que viene siendo empleado en el Laboratorio de Suelos de la UENF y EMBRAPA, en Brasil.
Los materiales orgánicos se enlazan con cationes polivalentes, hidróxidos y arcillas para formar complejos órgano-minerales. La estabilidad de este tipo de...