Pruebas Completas 201306 HOMBRES2 16
Páginas: 14 (3310 palabras)
Publicado: 14 de abril de 2015
DESCRIPCIÓN DEL MÉTODO
Prueba espectrofotométrica cinética. La reacción se lleva a cabo en condiciones que siguen una cinética
de orden cero (velocidad de reacción independiente de la concentración de sustrato). De esta manera la
velocidad de reacción es proporcional a la actividad de la enzima en la muestra que se analiza.
Test cinético acorde al método estandarizado de la IFCC (FederaciónInternacional de Química Clínica)
sin activación por fosfato de piridoxal3,4.
La AST de la muestra cataliza la transferencia de un grupo amino entre el L-aspartato y el 2oxoglutarato para obtener oxalacetato y L-glutamato.
AST
2-oxoglutarato + L-aspartato
L-glutamato + oxalacetato
El incremento de oxaloacetato se determina en la reacción indicadora siguiente que es catalizada por la
malatodeshidrogenada(MDH).
MD
oxalacetato + NADH + H+
L-malato + NAD+
El NADH se oxida a NAD+. La velocidad a la que disminuye la NADH, que se mide fotométricamente
(λ principal=340 nm, λ secundaria=700 nm) midiendo la reducción de absorbancia, es directamente
proporcional a la velocidad de formación del oxalacetato y con ello, a la actividad de la AST.
REQUERIMIENTOS DEL PACIENTEAspartato-aminotransferasa en suero/plasma: Ayuno de 12 horas.
REQUISITOS DE LA MUESTRA
Sangre sin anticoagulante. Contenedor: Tubo de tapón rojo para Bioquímica Programada.
Sangre con anticoagulante (heparina de Litio). Contenedor: Tubo de tapón verde para Bioquímica
Urgente.
VALORES DE REFERENCIA
SUERO/PLASMA
HOMBRES
MUJERES
0-40 U/L
0-32 U/L
ADULTOS
VALORES CRÍTICOS
No aplica.
INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOSLa causa más frecuente del aumento de la concentración catalítica de aspartato-aminotransferasa en
plasma son las hepatopatías. En la mayor parte de los casos, la concentración de catalítica de aspartatoaminotransferasa es inferior a la de alanina-aminotransferasa; la hepatitis alcohólica y el síndrome de
Reye son unas de las excepciones. Se han descrito aumentos de AST debidos a laadministración de
diversos fármacos como ácido acetilsalicílico, alprazolam, amitriptilina, captopril, cefuroxima, cimetidina,
ciprofloxacina, clindamicina, clonidina, clortalidona, clotrimazol, cloxaciclina, codeína, diazepam,
diclofenaco sódico, doxiciclina, eritomicina, estreptoquinasa, fenazopiridina, fenitoína, fenobarbital,
fenofibrato, fluconazol, furosemida, gentamicina, gliburida, hidroclorotiazida,ibuprofeno, ketoconazol,
metaxalona, minociclina, naproxeno, nitrofurantoina, noreindrona, nortripitilina, paracetamol, penicilina,
pravastatina, prometazina, propanolol, simvastatina o tamoxifeno .
Biblioteca de pruebas Bioquímica Clínica. Ed. 02
Página 69 de 425
Se han descrito disminuciones de la concentración catalítica de aspartato-aminotransferasa en el plasma
de pacientes condeficiencia de vitamina B6.
TIEMPO DE RESPUESTA
Servicio de Bioquímica Clínica
-Área de Bioquímica General: Tiempo de respuesta: 1 día laborable. Asociada a otras pruebas, el tiempo
de la prueba con mayor demora. Pacientes ambulatorios 2 días laborables.
-Laboratorio de Respuesta Rápida: Tiempo de respuesta: 30-45 minutos
BIBLIOGRAFÍA
1. Nagy B. Muscle disease. In: Kaplan LA, Pesce AJ, eds. ClinicalChemistry, theory, analysis, and
correlation. St. Louis: Mosby 1984:514.
2. Moss DW, Henderson AR, Kachmar JF. Enzymes. In: Tietz NW, ed. Fundamentals of Clinical
Chemistry. 3rd ed. Philadelphia: WB Saunders 1987:346-421.
3. Bergmeyer HU, Hørder M, Rej R. Approved recommendation (1985) on IFCC methods for the
measurement of catalytic concentration of enzymes. Part 2. IFCC method for aspartateaminotransferase. J Clin Chem Clin Biochem 1986;24:497-510.
4. ECCLS. Determination of the catalytic activity concentration in serum of L-aspartate aminotransferase
(EC 2.6.1.1, ASAT) Klin Chem Mitt 1989;20:198-204.
5. Tietz NW. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed. Philadelphia, PA: WB Saunders,1995:76-77.
6. Use of Anticoagulants in Diagnostic Laboratory Investigations. WHO Publication...
Prueba espectrofotométrica cinética. La reacción se lleva a cabo en condiciones que siguen una cinética
de orden cero (velocidad de reacción independiente de la concentración de sustrato). De esta manera la
velocidad de reacción es proporcional a la actividad de la enzima en la muestra que se analiza.
Test cinético acorde al método estandarizado de la IFCC (FederaciónInternacional de Química Clínica)
sin activación por fosfato de piridoxal3,4.
La AST de la muestra cataliza la transferencia de un grupo amino entre el L-aspartato y el 2oxoglutarato para obtener oxalacetato y L-glutamato.
AST
2-oxoglutarato + L-aspartato
L-glutamato + oxalacetato
El incremento de oxaloacetato se determina en la reacción indicadora siguiente que es catalizada por la
malatodeshidrogenada(MDH).
MD
oxalacetato + NADH + H+
L-malato + NAD+
El NADH se oxida a NAD+. La velocidad a la que disminuye la NADH, que se mide fotométricamente
(λ principal=340 nm, λ secundaria=700 nm) midiendo la reducción de absorbancia, es directamente
proporcional a la velocidad de formación del oxalacetato y con ello, a la actividad de la AST.
REQUERIMIENTOS DEL PACIENTEAspartato-aminotransferasa en suero/plasma: Ayuno de 12 horas.
REQUISITOS DE LA MUESTRA
Sangre sin anticoagulante. Contenedor: Tubo de tapón rojo para Bioquímica Programada.
Sangre con anticoagulante (heparina de Litio). Contenedor: Tubo de tapón verde para Bioquímica
Urgente.
VALORES DE REFERENCIA
SUERO/PLASMA
HOMBRES
MUJERES
0-40 U/L
0-32 U/L
ADULTOS
VALORES CRÍTICOS
No aplica.
INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOSLa causa más frecuente del aumento de la concentración catalítica de aspartato-aminotransferasa en
plasma son las hepatopatías. En la mayor parte de los casos, la concentración de catalítica de aspartatoaminotransferasa es inferior a la de alanina-aminotransferasa; la hepatitis alcohólica y el síndrome de
Reye son unas de las excepciones. Se han descrito aumentos de AST debidos a laadministración de
diversos fármacos como ácido acetilsalicílico, alprazolam, amitriptilina, captopril, cefuroxima, cimetidina,
ciprofloxacina, clindamicina, clonidina, clortalidona, clotrimazol, cloxaciclina, codeína, diazepam,
diclofenaco sódico, doxiciclina, eritomicina, estreptoquinasa, fenazopiridina, fenitoína, fenobarbital,
fenofibrato, fluconazol, furosemida, gentamicina, gliburida, hidroclorotiazida,ibuprofeno, ketoconazol,
metaxalona, minociclina, naproxeno, nitrofurantoina, noreindrona, nortripitilina, paracetamol, penicilina,
pravastatina, prometazina, propanolol, simvastatina o tamoxifeno .
Biblioteca de pruebas Bioquímica Clínica. Ed. 02
Página 69 de 425
Se han descrito disminuciones de la concentración catalítica de aspartato-aminotransferasa en el plasma
de pacientes condeficiencia de vitamina B6.
TIEMPO DE RESPUESTA
Servicio de Bioquímica Clínica
-Área de Bioquímica General: Tiempo de respuesta: 1 día laborable. Asociada a otras pruebas, el tiempo
de la prueba con mayor demora. Pacientes ambulatorios 2 días laborables.
-Laboratorio de Respuesta Rápida: Tiempo de respuesta: 30-45 minutos
BIBLIOGRAFÍA
1. Nagy B. Muscle disease. In: Kaplan LA, Pesce AJ, eds. ClinicalChemistry, theory, analysis, and
correlation. St. Louis: Mosby 1984:514.
2. Moss DW, Henderson AR, Kachmar JF. Enzymes. In: Tietz NW, ed. Fundamentals of Clinical
Chemistry. 3rd ed. Philadelphia: WB Saunders 1987:346-421.
3. Bergmeyer HU, Hørder M, Rej R. Approved recommendation (1985) on IFCC methods for the
measurement of catalytic concentration of enzymes. Part 2. IFCC method for aspartateaminotransferase. J Clin Chem Clin Biochem 1986;24:497-510.
4. ECCLS. Determination of the catalytic activity concentration in serum of L-aspartate aminotransferase
(EC 2.6.1.1, ASAT) Klin Chem Mitt 1989;20:198-204.
5. Tietz NW. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed. Philadelphia, PA: WB Saunders,1995:76-77.
6. Use of Anticoagulants in Diagnostic Laboratory Investigations. WHO Publication...
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