Psicologia


Alumnas:
Licenciatura en Psicología
Primer cuatrimestre
Profesor: Daniel Gil
Materia: Bases genéticas de la conducta
Fecha: 29 de Septiembre 2014














Genética de la conducta
La conducta es algo continuo, variable y difícil de definir objetivamente. Es un fenotipo y depende en diferente grado de la interacción de los genes con el ambiente.
Galton esconsiderado el fundador de la genética conductual se baso en las teorías de la evolución de Darwin y dedujo que todos los rasgos conductuales debían tener una base genética resultado de la selección natural.
El objetivo de la genética de la conducta es explicar cómo y cuanto influye el genotipo sobre la conducta (fenotipo).
Existen algunos conceptos con los cuales se intenta explicar
Rasgo monogenético o mendeliano: un único gen está involucrado en el fenotipo de la conducta.
Herencia poli génica: cualquier rasgo conductual está influido por varios genes.
Lo normal es que las diferencias fenotípicas sean cuantitativas y no cualitativas, los rasgos cuantitativos suelen ser poli génicos.
La genética de la conducta toma como propios los postulados y los datos de la genética mendeliana, de lagenética molecular y de la teoría sintética de la evolución.
GENETICA MENDELIANA DE LA CONDUCTA
Conducta humana:
Fenilcetonuria: retraso mental debido a un defecto mono génico. Tienen un CI menor a 50 (sin tratamiento). Se debe a un alelo recesivo de un gen ubicado en el cromosoma 12. La acumulación de fenilananina solo se produce después del nacimiento es por esto que es necesario realizarpruebas bioquímicas para detectar dicha enfermedad.
Síndrome de X frágil: defecto mono génico asociado a una discapacidad psíquica, está asociada con el cromosoma X, es la segunda causa de de discapacidad psíquica moderada en varones.
Obesidad
Tres tipos:
1 Gen responsable de la producción de leptina hormona que regula la ingesta actuando sobre receptores hipotalámicos potencia la señal desaciedad la mutación consiste en un delación de guanina en la posición 133 que da lugar a una leptina fisiológicamente inactiva.
2 Alelo mutante en el gen que codifica el receptor neuronal de la leptina: Mutación que determina un truncamiento de la proteína receptora que anula su funcionalidad.
3 Gen que codifica el receptor de melanocortina MCR4: Mutaciones que deterioran su funcionalidad vanacompañados de hiperfagia y obesidad.
Lenguaje: puede ser afectado por una mutación en el gen FOXP2 el cual actúa como gen regulador y está directamente relacionado con el ser humano.
Modelos animales: Al utilizarlos podemos abordar el estudio entre genes y conducta humana de un modo más riguroso.
Narcolepsia: Trastorno relacionado con el sueño cuyo síntoma más común es la cataplejía se mostroque la causa de esta es la presencia de un alelo recesivo.
La genética de la conducta puede contribuir a desentrañar los mecanismos fisiológicos de la conducta humana.
Sin embargo la funcionalidad de cada uno de ellos depende de otro, los genes no actúan independientemente unos de otros.
No podemos afirmar que un rasgo depende de un gen, lo más que podemos afirmar es que un gen es factornecesario para la presencia de es fenotipo en ese contexto.
En lo que se refiere a conducta es difícil establecer la relación directa entre un gen y un rasgo conductual por que la conducta suele estar muy influida por el ambiente y es muy natural el hecho de que cada gen afecte o influya sobre la expresión de otros genes (ple tropismo)
BASE NEUROBIOLOGICA
El exceso o carencia de losneurotransmisores se relaciona con alteraciones en la conducta humana.
SEROTONINA
Niveles bajos = depresión, dificultades para el autocontrol y despliegue excesivo de conductas agresivas.
El gen que codifica el transportador de la serotonina existen dos alelos L (Long) S (short). Y es así que se presentan los siguientes casos:
.Homocigotos para el alelo S: ansiedad y tendencia a evitar situaciones...