PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA
Páginas: 3 (584 palabras)
Publicado: 3 de noviembre de 2013
CBTis 198
SUBMODULO 1: INDENTIFICAR LEUCEMIAS Y REALIZAR TECNICAS DE VALORACION HEMOSTATICA
PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE
5N
EQUIPO 8
PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICALa Purpura Trombocitopénica Idiopática, conocida simplemente como “Enfermedad purpura”, es una patología autoinmune que se caracteriza por la disminución anormal del número de plaquetas en la sangre.El nombre de purpura se refiere a la coloración purpura de la piel a causa de las petequias, equimosis y/o hematoma. El termino purpuras proviene de la palabra griega purohyria. Entes del sigloXVIII, se consideraba que las lesiones purpuras sólo ocurrían en el curso de “Febriles”.
Es una de las causas de Trombocitopénica adquirida en la infancia. Descrita en 1735 por Werlhof
En base a suduración se presentan 2 variedades principales: CRONICA y AGUDA.
CRONICA
Se asocia con LES, LLC, anemia hemolítica autoinmune.
Con predisposición en mujeres (3:1) de 15-50 años.
En algunos pacientesse piensa que los Ac contra plaquetas están dirigidas al receptor de fibrinógeno (GP IIb/ IIIa), pero se desconoce el estimulo Ag exacto y el modo de destrucción de las plaquetas
SintomatologíaComienzos insidiosos con hemorragia petequial
Equimosis Fácil
En las mujeres el flujo menstrual es abundante y prolongado
Hemorragia craneal rara
Bazo palpable en 10% de los casos
PatogeniaDiagnostico
Cuenta plaquetaria baja (30 a 80 x109/L)
Frotis (Aumenta el número de Linfocitos)
Estudio de medula ósea (Evalúa megalocitos y descartar otros casos de Trombocitopénia. Losmegalocitos aumentan de forma notable)
Tratamiento
Se trata con la intención de aumentar las cifras de plaquetas.
Hay recuperación espontanea menos del 10% de los pacientes
Esteroides: 80% de lospacientes se curan a base de corticosteroides en < dosis
Glucocorticoides
Metilprednisolona (15-30mg/Kg, vía intravenosa)
Prednisona (1 a 2 mg x kg/paso/día) durante 2 a 4 semanas en una sola toma...
SUBMODULO 1: INDENTIFICAR LEUCEMIAS Y REALIZAR TECNICAS DE VALORACION HEMOSTATICA
PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE
5N
EQUIPO 8
PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICALa Purpura Trombocitopénica Idiopática, conocida simplemente como “Enfermedad purpura”, es una patología autoinmune que se caracteriza por la disminución anormal del número de plaquetas en la sangre.El nombre de purpura se refiere a la coloración purpura de la piel a causa de las petequias, equimosis y/o hematoma. El termino purpuras proviene de la palabra griega purohyria. Entes del sigloXVIII, se consideraba que las lesiones purpuras sólo ocurrían en el curso de “Febriles”.
Es una de las causas de Trombocitopénica adquirida en la infancia. Descrita en 1735 por Werlhof
En base a suduración se presentan 2 variedades principales: CRONICA y AGUDA.
CRONICA
Se asocia con LES, LLC, anemia hemolítica autoinmune.
Con predisposición en mujeres (3:1) de 15-50 años.
En algunos pacientesse piensa que los Ac contra plaquetas están dirigidas al receptor de fibrinógeno (GP IIb/ IIIa), pero se desconoce el estimulo Ag exacto y el modo de destrucción de las plaquetas
SintomatologíaComienzos insidiosos con hemorragia petequial
Equimosis Fácil
En las mujeres el flujo menstrual es abundante y prolongado
Hemorragia craneal rara
Bazo palpable en 10% de los casos
PatogeniaDiagnostico
Cuenta plaquetaria baja (30 a 80 x109/L)
Frotis (Aumenta el número de Linfocitos)
Estudio de medula ósea (Evalúa megalocitos y descartar otros casos de Trombocitopénia. Losmegalocitos aumentan de forma notable)
Tratamiento
Se trata con la intención de aumentar las cifras de plaquetas.
Hay recuperación espontanea menos del 10% de los pacientes
Esteroides: 80% de lospacientes se curan a base de corticosteroides en < dosis
Glucocorticoides
Metilprednisolona (15-30mg/Kg, vía intravenosa)
Prednisona (1 a 2 mg x kg/paso/día) durante 2 a 4 semanas en una sola toma...
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