Purpura

Cardias
f. Esfínter esofágico inferior cuya función principal es la de evitar el reflujo ácido hacia el esófago. Sirve de unión entre esófago y estómago.
Púrpura
Es la presencia de parches y manchas purpurinas en la piel, órganos y en las membranas mucosas, incluyendo el revestimiento de la boca.
Consideraciones
La púrpura ocurre cuando se juntan pequeños vasos sanguíneos o dejan escaparsangre bajo la piel.
Cuando las manchas de púrpura son muy pequeñas se denominan petequias y las grandes se llaman equimosis.
Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre. Una persona con púrpura puede tener conteos de plaquetas normales (púrpuras no trombocitopénicas) o conteos plaquetarios bajos (púrpuras trombocitopénicas).
Causas
Las púrpuras no trombocitopénicas pueden deberse a:
*Amiloidosis
* Trastornos de la coagulación sanguínea
* Citomegalovirus congénito
* Síndrome de rubéola congénita
* Fármacos que afectan la actividad plaquetaria
* Vasos sanguíneos frágiles (púrpura senil)
* Hemangioma
* Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), como la púrpura de Henoch-Schoenlein
* Cambios de presión que ocurren durante un parto vaginal* Escorbuto
* Uso de esteroides
La púrpura trombocitopénica puede deberse a:
* Fármacos que impiden la formación de plaquetas
* Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
* Trombocitopenia neonatal inmunitaria (puede presentarse en niños cuyas madres sufren de PTI)
* Meningococemia, un tipo elevado de púrpura
Púrpura trombocitopénica trombótica
Es un trastorno de la sangreque provoca la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos alrededor del cuerpo y lleva a un bajo conteo plaquetario (trombocitopenia).
Causas
Esta enfermedad puede ser causada por la falta de o problemas con cierta enzima (un tipo de proteína) que está involucrada en la coagulación de sangre. Estos cambios provocan que la coagulación ocurra de manera anormal.
* A medida quelas plaquetas se agrupan en estos coágulos, hay menos cantidad de ellas disponibles en la sangre en otras partes del cuerpo para ayudar con la coagulación.
* Esto puede llevar a sangrado bajo la piel y manchas de color violeta llamadas púrpura.
En algunos casos, el trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario) y los pacientes nacen con niveles naturalmente bajos de esta enzima. Estaafección también puede estar relacionada con:
* Trasplante de médula ósea.
* Cáncer.
* Quimioterapia.
* Trasplante de células madre hematopoyéticas.
* Infección por VIH.
* Terapia de reemplazo hormonal y estrógenos.
* Medicamentos (entre ellos ticlopidina, clopidogrel, guinina y ciclosporina A).
Síntomas
* Sangrado en la piel o membranas mucosas.
* Cambios enel estado de conciencia.
* Confusión.
* Fatiga fácil.
* Fiebre.
* Dolor de cabeza.
* Frecuencia cardíaca sobre 100 latidos por minuto.
* Palidez.
* Manchas purpurinas en la piel producidas por pequeños vasos sangrantes cerca de la superficie cutánea (púrpura).
* Dificultad respiratoria .
* Cambios en el habla.
* Debilidad.
* Color amarillento de la piel(ictericia).
Medicamentos del servicio de Urgencias Pediatría
Ampicilina- es un antibiótico, es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y aerobias.
AMIKACINA es un antibiótico de la familia de los aminoglucósidos semisintético, derivado de la kanamicina. está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes susceptibles como: Pseudomonas, Escherichiacoli, Proteus.
Butilhiosina- Está indicado en el tratamiento de dolores espásticos del tubo digestivo, espasmo gastrointestinal por otras causas como: contracciones postoperatorias, en dismenorrea, dolor posthisterosalpingografía, incontinencia urinaria.
CEFOTAXIMA es un antibiótico, está indicada para el tratamiento de infecciones de huesos y articulaciones; genitourinarias, del sistema...