Purpuras

ALTERACIONES DE LA DEFENSA

COAGULOPATÍAS

PURPURAS

CONCEPTO

Pigmentación de piel, semimucosas y mucosas resultantes de fenómenos hemorrágicos ocurridos, expresando la presencia deextravasación (salida de un líquido) de glóbulos rojos y acumulación en la piel y/o en los tejidos celulares que no desaparece a la vitropresión (compresión sobre la lesión) .

CLASIFICACIÓNTrombopenias o púrpuras trombopénicas

Trombopenias por aumento de la destrucción plaquetar

* Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI): Se caracteriza por la presentación aguda de púrpura cutáneadebido al descenso del número de plaquetas a nivel periférico.
* Se considera una enfermedad de mecanismo inmunológico idiopático.

* Púrpura trombopénica inducida por Droga: tiene una baseinmune.
* Se desencadena por la formación de un complejo antigénico por la unión de un
* fármaco o algún metabolito a una proteína

* Púrpuras postinfecciosas: Los procesos infecciososproducen trombopenia por múltiples mecanismos.

* Púrpura postransfusional: Entidad sumamente infrecuente en la edad pediátrica. Se caracteriza por trombopenia que aparece aproximadamente una semanatras una transfusión sanguínea compatible

* Púrpuras inmunológicas neonatales: incluye la trombocitopenia neonatal aloinmune y la trombocitopenia secundaria a PTI materna.

* Púrpuratrombocitopénica trombótica (PTT) y síndrome hemolítico urémico (SHU): consisten en dos microangiopatías trombóticas, en las que el descenso del número de plaquetas se debe a la formación de microagregadosplaquetarios que obstruyen las arteriolas.

* Trombopenias por alteración de la distribución plaquetar

Plaquetopatías o púrpuras trombopáticas

Se caracterizan por aparición de: púrpuras,petequias, hemorragias mucosas y sangrado génito-urinario

Purpuras vasculares
Incluyen aquellos síndromes en los que existe una alteración vascular que condiciona una incapacidad de los vasos para...