Qien Te Pego
Páginas: 2 (260 palabras)
Publicado: 2 de diciembre de 2012
Capítulo 33: Biotecnología y Enfermedad Humana
Biología Molecular
Dr. Francisco Velázquez Vadillo
PARA ENTREGAR EL MARTES 4 DE DICIEMBRE 2012, ANTES DE LAS12:00 HRS (MEDIODIA) EN LA OFICINA DE PREGRADO DE BIOQUIMICA.
1.- Enzimas que cortan moléculas de ADN en secuencias palindrómicas específicas y que son utilizadas enla tecnología del ADN recombinante:
2.- Tres tipos de “extremos” de moléculas de ADN cortadas por enzimas de restricción tipo II:
3.- Tres característica mínimas deun vector plasmídico de clonación:
4.- Un vector de expresión eucariótico permite:
5.- Una biblioteca (genoteca) de DNA genómico consiste de:
6.- Material inicialpara la generación de una librería de expresión:
7.- El método de secuenciación de ADN de Sanger se basa en el uso de:
8.- El término “sonda” se refiere a:9.- El término “hibridación” se refiere a:
10.- Ensayo que utiliza oligonucleótidos para identificar mutaciones puntuales:
11.- El ensayo de PLFR (FLRP, en inglés)se utiliza para analizar la estructura genómica en base a la presencia de:
12.- Describa el diagnóstico prenatal indirecto de la fenilcetonuria con PLFR:
13.-Describa el proceso de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR):
14.- Describa el proceso de secuenciación de ADN por el método de Sanger:
15.- Describa la técnica de“northern blot” para el análisis de los niveles del ARN mensajero:
16.- Describa el ensayo de “western blot”:
17.- Ventaja del análisis de micromatricesmultigénicas (microarreglos de ADN) sobre el ensayo tipo “northern blot”:
18.- La terapia de reposición génica se refiere a:
19.- El término “Proteómica” se refiere a:
Biología Molecular
Dr. Francisco Velázquez Vadillo
PARA ENTREGAR EL MARTES 4 DE DICIEMBRE 2012, ANTES DE LAS12:00 HRS (MEDIODIA) EN LA OFICINA DE PREGRADO DE BIOQUIMICA.
1.- Enzimas que cortan moléculas de ADN en secuencias palindrómicas específicas y que son utilizadas enla tecnología del ADN recombinante:
2.- Tres tipos de “extremos” de moléculas de ADN cortadas por enzimas de restricción tipo II:
3.- Tres característica mínimas deun vector plasmídico de clonación:
4.- Un vector de expresión eucariótico permite:
5.- Una biblioteca (genoteca) de DNA genómico consiste de:
6.- Material inicialpara la generación de una librería de expresión:
7.- El método de secuenciación de ADN de Sanger se basa en el uso de:
8.- El término “sonda” se refiere a:9.- El término “hibridación” se refiere a:
10.- Ensayo que utiliza oligonucleótidos para identificar mutaciones puntuales:
11.- El ensayo de PLFR (FLRP, en inglés)se utiliza para analizar la estructura genómica en base a la presencia de:
12.- Describa el diagnóstico prenatal indirecto de la fenilcetonuria con PLFR:
13.-Describa el proceso de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR):
14.- Describa el proceso de secuenciación de ADN por el método de Sanger:
15.- Describa la técnica de“northern blot” para el análisis de los niveles del ARN mensajero:
16.- Describa el ensayo de “western blot”:
17.- Ventaja del análisis de micromatricesmultigénicas (microarreglos de ADN) sobre el ensayo tipo “northern blot”:
18.- La terapia de reposición génica se refiere a:
19.- El término “Proteómica” se refiere a:
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