Quimica Analitica

Practica # 3
Determinación simultánea de mezclas binarias
Objetivo:
Comprobar experimentalmente la propiedad aditiva de la absorbancia en un sistema de dos componentes y su aplicación para su análisis cuantitativo en mezclas.
Introducción:
Para esta práctica se utiliza la misma técnica aplicado para dos compuestos en una misma muestra.
La absorción de radiación electromagnética es unapropiedad aditiva, esto es, esto es, en el caso de encontrarse dos o más compuestos absorbentes es una misma muestra, la absorbancia de dicha muestra para cada longitud de onda será la suma de las absorbancias individuales de los diversos componentes para dicha longitud de onda:
A muestra = A1 +A2 *+An = a1bc1 + a2bc2 + ………
Esto supone un problema cuando los espectros de absorbancia de los diversoscomponentes están muy cercanos entre sí, pues se produce el solapamiento entre ellos (interferencias espectrales), y el resultado obtenido al realizar el espectro de absorbancia de la muestra es un solo espectro como resultado de la sumade todos los espectros individuales. En este caso, no conocemos a priori la aportación de cada componente individual a la absorbancia total de la muestra (la quepedimos con el espectrofotómetro), y por tanto no es posible cuantificar la concentración de cada uno de ellos siguiendo el mismo proceso de calibración utilizando cuando sólo tenemos un compuesto.

Material y reactivos
* 1 matraz volumétrico de 10 ml
* Pipeta graduada de 1 ml
* Espectrofotómetro UV visible
* Celdas de cuarzo de 1cm
* Pipeta Pasteur
* Propipeta
*Matraces volumétricos de 100 ml
* Balanza analítica
* KMnO4 Q.P
* K2Cr2O7 Q.P
* H2SO4 Q.P

Preparación de soluciones
Solución de H2SO4 0.2 N
En un vaso de precipitados hacer una cama de agua y agregar 2.7 ml de H2SO4 con una pipeta graduada, y aforar en un matraz volumétrico a 500 ml con agua destilada.
Solución de KMnO4 5 X 10-4 M
En una balanza analítica pesar exactamente0.007902 g de KMnO4 disolver en un vaso de precipitado con H2SO4 0.2 N, aforar en un matraz volumétrico a 100 ml con el mismo solvente. Cubrir con papel aluminio el matraz para protegerlas de la luz.
Solución de K2Cr2O7 5 X 10-4 M
En una balanza analítica pesar exactamente 0.014709 g K2Cr2O7 y disolver en un vaso de precipitado con H2SO4 0.2 N, aforar en un matraz volumétrico a 100 ml con el mimosolvente. Cubrir con papel aluminio el matraz para protegerlas de la luz.
Mezcla de KMnO4 y K2Cr2O7
Preparar la mezcla de concentración desconocida en un matraz volumétrico de 10 ml, dejar reposar la mezcla 45 minutos para llegar al equilibrio.
Desarrollo experimental:
1. Enjuagar las dos celdas con H2SO4 0.2 N tres veces e introducirlas al espectrofotómetro y correrlo.
2. Enjuagar lacelda tres veces con la solución de K2Cr2O7 5 X 10-4 M e introducir la celda y correr el espectro bajo las siguientes condiciones:
* Lámpara de UV visible
* Seleccionar el modo ABS
* Colocar el intervalo de λ entre 600 a 300 nm
* Seleccionar la velocidad de barrido de 240 nm/min
* Colocar las ordenadas limites entre 0-2
* Velocidad de carta de 60 nm/min
3. Lavar lacelda tres veces con agua destilada y tres veces con alcohol, lavar otras tres veces con KMnO4 5 X 10-4 M llenar la celda con la misma solución e introducirla al equipo y correr el espectro a las condiciones anteriores.
4. Determinar las absorbancias de cada solución a 525 y 350 nm.
5. lavar la celda tres veces con agua destilada y tres veces con alcohol, lavar otras tres veces con la mezclade KMnO4 y K2Cr2O7 y correr el espectro a las mismas condiciones anteriores. Determinar el valor de la absorbancia a 525 y 350 nm.
Cálculos y resultados
Tabla de datos experimentales
| Absorbancia | |
| 350 nm (λ) | 525 nm (λ) |
Mezcla | 1.2272 | 0.3536 |
K2Cr2O7 | 1.5116 | 0.0131 |
KMnO4 | 0.5994 | 1.1460 |

1- calcular la absorción molar por...