Quimica de la herencia

La teoría cromosómica de la herencia
-Mendel desconocía por completo la naturaleza de los «factores hereditarios». Años más
tarde, el descubrimiento de los cromosomas y del mecanismo de la división celular arrojó
luz sobre cómo se produce la herencia de los caracteres
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA MENDELIANA
Cuando Mendel realizó sus experimentos,no se conocía laexistencia de lamoléculade ADN ni, por tanto,que esta se encontrara en los cromosomas. Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas. En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un
paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento delos
cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores
hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde. En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen. En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagreque los
machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas,
y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y
y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del
sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten
juntos, como por ejemplo, el color delcuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de
las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de
genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se
encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó
genes ligados.


Importancia de la teoría cromosómicade la herencia
La importancia radica en que cada vez conocemos más de nuestros genes.
En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocían los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estén en los cromosomas, ordenados linealmente.

A través de esta teoría se han encontrado causas y soluciones amuchos problemas hereditarios, se ha desarrollado una investigación de como atacar a tiempo una gran infinidad de problemas genéticos, y ha dado pie a la sucesión de investigaciones que puede llevarnos a atacar problemas de salud antes del nacimiento de nuestros hijos.
las enfermedades ligadas al sexo: son hereditarias y como su nombre lo dice, hace referencia a aquellas enferemedades que seheredan debido a una degeneración de un cromosoma que en este caso sería sexual, o sea, X o Y.
tu pones enfermedades ligadas al sexo en la mujer y en el hombre, pero hay que tomar en cuenta que la mujer posee dos cromosomas x, y el hombre uno x y uno y; por lo tanto las enferemedades ligadas al cromosoma x van a ser tanto en la mujer como en el hombre, debido a que ambos poseen el cromosoma x. lasenfermedades ligadas al y van a dar únicamente en los hombres, pues la mujer no posee el cromosoma y.
1.la única enfermedad conocida que es ligada al cromosoma Y, es la hipertricosis auricular, que consiste en un desarrollo excesivo de pelo en el pabellon auricular.
ya las siguientes son ligadas a x:
como sabemos, las más conocidas son:
2.el daltonismo: es la imposibilidad de diferenciar loscolores, sobre todo, los colores rojo y verde.
3.la hemofilia: es la incapacidad de la sangre para coagularse.
4. Raquitismo hipofosfatémico familiar: se caracteriza por retraso de crecimiento y deformidades de las extremidades inferiores.
5. el síndrome x frágil: es una enfermedad ligada al x que causa trastorno mental, dificultad en el aprendizaje y problemas de conducta.
6. síndrome de...