Quimica Del Amor
Núcleo de Sucre.
Escuela de Ciencias.
Dpto. de Química.
Análisis Instrumental
Bachiller:
Alcázar J. Jackson J
CI. 21.010.342
Cumaná, junio del 2012
DATOS
Solución | Concentración (M) |
A1 | 0,25x10-3 |
A2 | 0,50x10-3 |
A3 | 0,75x10-3 |
B1 | 0,75x10-4 |
B2 | 1,50x10-4 |
B3 | 2,25x10-4 |
Tabla 1.- Concentraciones de las soluciones A (Cr2O7-) yB (MnO4-)
Absorbancias (UA) |
λ (nm) | Solución A2 | Solución B2 | Solución C | Suma (A2+B2) |
400 | 0,3364 | 0,0919 | 0,4244 | 0,4283 |
410 | 0,2323 | 0,0813 | 0,3076 | 0,3136 |
420 | 0,2054 | 0,0768 | 0,2772 | 0,2822 |
430 | 0,2063 | 0,0748 | 0,2784 | 0,2811 |
440 | 0,2051 | 0,0764 | 0,2822 | 0,2815 |
450 | 0,1926 | 0,0825 | 0,2794 | 0,2751 |
460 | 0,1683 | 0,0922 | 0,2655| 0,2605 |
470 | 0,1371 | 0,1141 | 0,2571 | 0,2512 |
480 | 0,1022 | 0,1403 | 0,2495 | 0,2425 |
490 | 0,0729 | 0,1780 | 0,2568 | 0,2509 |
500 | 0,0471 | 0,2228 | 0,2766 | 0,2699 |
510 | 0,0283 | 0,2555 | 0,2906 | 0,2838 |
520 | 0,0148 | 0,2938 | 0,3171 | 0,3086 |
530 | 0,0060 | 0,3021 | 0,3174 | 0,3081 |
540 | 0,0022 | 0,2867 | 0,2969 | 0,2889 |
550 | 0,0001 | 0,2777 | 0,2858 |0,2778 |
560 | ---- | 0,1882 | 0,1941 | 0,1882 |
570 | ---- | 0,1735 | 0,1781 | 0,1735 |
580 | ---- | 0,1044 | 0,1057 | 0,1044 |
590 | ---- | 0,0577 | 0,0576 | 0,0577 |
600 | ---- | 0,0465 | 0,0466 | 0,0465 |
Tabla 2.- Espectro de barrido para las soluciones A2, B2, C(mezcla) y la suma de A2+B2 entre 400 y 600 nm.
Absorbancias (UA) |
Soluciones | = 400 nm | = 530 nm |
A1 | 0,1703| 0,0052 |
A2 | 0,3364 | 0,0060 |
A3 | 0,5262 | 0,0151 |
B1 | 0,1305 | 0,1379 |
B2 | 0,0919 | 0,3021 |
B3 | 0,3884 | 0,5590 |
Tabla 3.- Absorbancias (UA) de las soluciones a las longitudes de onda de maxima absorción.
Absorbancias (UA) |
Solución | = 400 nm | = 530 nm |
Muestra Problema | 0,576 | 0,207 |
Tabla 4.- Absorbancias (UA) de la muestra problema.
RESULTADOS
Grafico1. Barrido de absorbancia a la solucion A2, B2, C(mezcla) y Suma (A2+B2) entre 400 y 600 nm
Grafico 2. Curva de calibración para las soluciones A (Cr2O7-) a 400nm
Grafico 3. Curva de calibración para las soluciones A (Cr2O7-) a 530nm
Tomando solo los dos últimos puntos R2= 1 y la ecuación es Y= 36,4X – 0,0122
Grafico 4. Curva de calibración para las soluciones B (MnO4-) a 400nmTomando solo los dos últimos puntos R2= 1 y la ecuación es Y= 3953,3X – 0,5011
Grafico 5. Curva de calibración para las soluciones B (MnO4-) a 530nm
Muestra problema | Concentración (M) |
Cromo (Cr) | 8,66x10-4 |
Manganeso (Mn) | 6,78x10-5 |
Tabla 5.- Concentración de cromo y manganeso en la muestra problema
DISCUSIÓN
Antes de comenzar la determinación de componentes en la mezcla,se tuvo primero que asegurar que los componentes a analizar por espectrofotometría fueran coloridos, donde los colores deben estar dentro del intervalo de color donde absorbe la luz visible, segundo, se tuvo que hacer barrios a diferentes longitudes de onda para determinar la longitud de onda de máxima absorción, y algo muy importante saber si existe aditividad entre ellas. Si observamos elgrafico 1, se aprecia con claridad las longitudes de onda de máxima absorción para ambos componentes siendo para el dicromato y permanganato 400nm y 530nm respectivamente, también se puede apreciar la efectiva aditividad en ellas, ya que la suma las absorbancia individuales es equivalente a la absorbancia de la mezcla de ambos, observe la curva de color naranja y roja un el grafico 1, se ve claramenteque se superponen entre ellas.
Ya sabiendo que existe adictividad entre dicromato y el permanganato, es decir, que la absorbancia de uno no afectará el otro, se pudo llevar a cabo la determinación de estos dos componentes en una muestra problema, por medio de las siguientes dos ecuaciones:
Aλ1=KCr2O7 a λ1×CCr+KMnO4 a λ1×CMn
Aλ2=KCr2O7 a λ2×CCr+KMnO4 a λ2×CMn
Para esto se realizaron cuatro...
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