Quimica Farmacobiologa

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¿POR QUE VALIDAR MÉTODOS ANALÍTICOS?
Por QFB Martha Elena Hirata PolancoHoy en día los laboratorios deben demostrar que sus métodos analíticos proporcionanresultados fiables y adecuados para su finalidad y propósito perseguido ya que muchas de lasdecisiones que se toman están basados en la información que estos datos proporcionan. Lavalidación de las metodologías,junto a otras actividades englobadas en el control delaseguramiento de la calidad, permite demostrar a los laboratorios que sus métodos analíticosproporcionan resultados fiables.Validar un método consiste en verificar y documentar su validez, esto es, su adecuación a unosdeterminados requisitos, previamente establecidos por el usuario para poder resolver unproblema analítico particular. Estosrequisitos son los que definen los parámetros o criterios decalidad que debe poseer un método a utilizar para resolver el problema analítico. La figura 1muestra que estos criterios de calidad pueden ser de tipo estadístico o bien de tipo operativo / económico.Tipo estadístico Tipo operativo/económicoExactitud, Rastreabilidad InversiónPrecisión, Incertidumbre MantenimientoReproducibilidadRapidezEspecificidad Facilidad de usoSelectividad SimplicidadLímite de detecciónLímite de cuantificaciónRobustezFigura 1.1. Parámetros de calidad de un método analítico.Según la norma ISO/IEC 17025,’ los laboratorios deben validar todos los métodos que seutilicen en el laboratorio, tanto los desarrollados por ellos mismos como aquellos procedentesde fuentes bibliográficas o desarrollados por otros laboratorios.Además, también es necesarioque el laboratorio valide los métodos de referencia aunque, en este caso, no es necesario queel laboratorio realice una validación completa. Asimismo, el laboratorio debe validar todo elprocedimiento* analítico teniendo en cuenta el intervalo de concentraciones y de matrices delas muestras de rutina. Los criterios de calidad que al menos deben verificarse son laexactitud,la precisión y la incertidumbre de los resultados obtenidos con el método ya que, de esta forma,se obtienen resultados rastreables y comparables.
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[pic][pic]2El procedimiento analítico es el resultado de la adaptación de un método analítico, disponibleen la bibliografía para determinar un analito, al análisis de muestras caracterizadas por lanaturaleza de lamatriz.Para la industria farmacéutica una de las características más importantes de toda empresa esla calidad de sus productos, ya que de ésta dependerán tanto el prestigio como el desarrolloeconómico y el crecimiento de la misma. Atendiendo a esta necesidad se han venidoformulando diferentes programas y parámetros por varias instituciones para lograr elaseguramiento de la calidad de los distintosproductos.Entre las agencias reguladoras más importantes se tiene a nivel internacional la Food and DrugAdministration (FDA) y la International Conference on Harmonization (ICH), a través de lasGood Manufacturing Practices (GMP´s) y Good Laboratory Practices (GLP´s).Así pues, una de las herramientas con las que se cuenta para asegurar la calidad de losproductos y procedimientos es la validación de losmismos, por lo cual, la adopción de unnuevo método analítico debe estar soportado por suficientes datos de laboratorio y unavalidación bien documentada, que cumpla con los requisitos establecidos en México por laSecretaria de Salud y las instituciones internacionales como la FDA, el ICH.Por este motivo es necesario el uso de la estadística, puesto que la necesidad de soportar elproceso devalidación exige el tratamiento estadístico para el manejo y análisis de los datospermitiendo juicios con criterio que llevan a una correcta evaluación. El uso de estadística(descriptiva e inferencial) asociada a un estudio de variabilidad de métodos analíticos, fuereportado en la literatura desde 1946. Posteriormente Youden publicó en 1975 un ManualEstadístico en la Asociación de Químico Analistas...