QUIMICA II

MIV - U5 - Actividad 3. Nomenclatura de aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos

Alumno:
T.Z.A
Matrícula:

Tutor:

Fecha:
2-07-2013
Nombra según la IUPAC las siguientes moléculas.Realiza el procedimiento completo.
I. Aldehídos
1


2

Paso 1: cadena de 5 carbonos.

Paso 1: cadena de 4 carbonos.
Paso 2: C1 de derecha a izquierda.

Paso 2: C1 de derecha a izquierda.
Paso3: Ramificaciones. 1 Metil en C3.

Paso 3: Ramificaciones. 2 Metiles en C2 y C3.
Paso 4: 3 Metil Pentanal.

Paso 4: 2 ,3 C1 Metil Propanal.

3


4

Paso 1: cadena de 4 carbonos.

Paso1: cadena de 3 carbonos.
Paso 2: C1 de izquierda a derecha.

Paso 2: C1 de derecha a izquierda.
Paso 3: Ramificaciones. 2 Metil en C3.

Paso 3: Ramificaciones. 1 Metil en C2
Paso 4: 3,3dimetil butanal.

Paso 4: 2 Metil Propanal.

5

Paso 1: cadena de 3 carbonos.
Paso 2: C1 de derecha a izquierda.
Paso 3: Sin ramificaciones.
Paso 4: propanal.

II. Cetonas
1


2

Paso 1:cadena de 5 carbonos.

Paso 1: cadena de 5 carbonos.
Paso 2: la numeración de los carbonos es indistinta.

Paso 2: la numeración de los carbonos es indistinta.
Paso 3: Sin ramificaciones.

Paso3: Ramificaciones 2 metil en C2 y C4
Paso 4: 3 pentatona.

Paso 4: 2,4 dimetil, 3 pentatona.

3


4

Paso 1: cadena de 6 carbonos.

Paso 1: cadena de 7 carbonos.
Paso 2: C1 de derecha aizquierda.

Paso 2: C1 de derecha a izquierda.
Paso 3: Ramificaciones 1metil en C4

Paso 3: Ramificaciones 2 metil en C5
Paso 4: 4 metil, 3 hexona.

Paso 4: 5,5 dimetil, 3 heptona.

5Paso 1: cadena de 4 carbonos.
Paso 2: C1 de izquierda a derecha.
Paso 3: sin ramificaciones.
Paso 4: 2 butona.

III. Ácidos carboxílicos
1


2

Paso 1: cadena de 2 carbonos.

Paso 1:cadena de 4 carbonos.
Paso 2: C1 de derecha a izquierda.

Paso 2: C1 de derecha a izquierda.
Paso 3: Sin ramificaciones.

Paso 3: Ramificaciones 1 metil en C3
Paso 4: ácido etanoico.

Paso 4:...