quimica organica













2.1 Reacciones de adición de hidrocarburos……………………………… 3
2.2 Reacciones de adición nucleofilica………………………………… 3 - 10
2.2.1 Reacciones de adición 1-2……………………………………... 11- 14
2.2.2 Formación de acetales y cetales……………………………... 14 - 15
2.2.3 Productos de adición del amoniaco y las aminas………… 15 - 16
2.2.4 Formación decianhidrinas……………………………………… 16 - 17
2.2.5 Adición nucleofilica de compuestos organometalicos….. 17 - 18
2.2.6 Obtención de alcoholes y obtención de ácidos…………. 18 - 21
2.3 Reacciones de adición electrofilica a compuestos insaturados.. 22
2.3.1 Adición de haluros de alquilo a alquenos (regla de
Markovnikoff)…………………………………………………….. 23 - 24
2.3.2 Hidratación…………………………………………………………24 – 26
2.3.4 Ozonización. ……………………………………………………… 26 - 27
2.3.5 Hidrogenación cetalica (catalizadores más comunes)…. 28
Conclusión……………………………………………………………………. 28 - 29
Bibliografía……………………………………………………………………. 29





2.1 Reacciones de adición de hidrocarburos.


2.2 Reacciones de adición nucleofilica.2.2.1 Reacciones de adición 1-2.








2.2.2 Formación de acetales y cetales.


2.2.3 Productos deadición del amoniaco y las aminas.
Ciertos  compuestos  relacionados  con  el  amoniaco  se  adicionan  al  grupo  carbonilo  para  formar  derivados que  son  importantes  sobre  todo  para  la  caracterización  e  identificación  de  aldehídos  y  cetonas.  Los productos  contienen  un  doble  enlace  carbono-nitrógeno  que  resulta  de  la  eliminación  de  una  molécula  de agua  delos  productos  de  adición  iniciales.
Algunos  de  estos  reactivos  y  sus productos  son:

 
 
Al  igual  que  el  amoniaco,  estos  derivados  son  básicos,  y  por  tanto  reaccionan  con  ácidos  para  formar sales:  clorhidrato  de  hdroxilamina,  HONH3  +Cl;  clorhidrato  de  fenilhidracina,  C6H5NHNH3  +Cl-; y  clorhidrato de  semicarbazida,  NH2CONHNH3 +Cl-.El  aire  oxida  con  más  facilidad  estas  sales  que  a  las  bases  libres,  por lo  que  estos  reactivos  se conservan  y  manejan  mejor.  
A  menudo  es  necesario  ajustar  el  medio  de  reacción  a  la  acidez  precisa.  La  adición  implica  un  ataque nucleofílico  del  compuesto  nitrogenado  básico  al  carbono  carbonílico.   

2.2.4 Formación de cianhidrinas.
Las cianhidrinas [3] se forman por reacción de aldehídos ocetonas [1] con ácido cianhídrico [2] y son compuestos que contienen un grupo cinano y un hidroxi sobre el mismo carbono. 


 


El mecanismo de la reacción transcurre en dos etapas:
Etapa 1. Los iones cianuro actúan como nucleófilos atacando al carbono carbonilo. El ácido cianhídrico es demasiado débilpara generar cantidades importantes de cianuro, por ello, se añade cianuro de sodio o potasio al medio, garantizando la cantidad suficiente de cianuro para que la reacción transcurra en buen rendimiento.



Etapa 2. En este paso el ión alcóxido [4] se protona arrancando hidrógenos al ácido cianhídrico.  En esta etapa se regeneran los iones cianuro.




2.2.5 Adición nucleofílica decompuestos organometalicos.
Los reactivos organometálicos se protonan con: O—H, N—H, S—H, CC—H
Los reactivos organometálicos reaccionan con: C=O, C=N, CN, S=O, N=O
Reacción 1: adición







Reacción 2: protonación



2.2.6 Obtención de alcoholes y obtención de ácidos.
Las fuentes principales de donde de obtienen los alcoholes son las siguientes: ...