Quimica Organica

UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO
FACULTAD DE QUIMICOFARMACOBIOLOGIA

TRABAJO DE QUÍMICA ORGÁNICA

NOMBRE DEL ALUMNO:
MATRÍCULA

NOMBRE DEL PROFESOR(A): SANDRA LILIANA GOMEZ AYALA

NOMBRE DEL CURSO: QUIMICA ORGANICA

GRADO: 3er. SEMESTRE SECCIÓN: 2°

Ciclo Escolar: Septiembre 2011 a Febrero 2012

Morelia; Michoacán a 17 de Enero del 2012

1.- Como senombra un compuesto derivado del benceno
Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan en su mayoría. El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos mono y policíclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molécula cíclica, de forma hexagonal y conun orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de ahí que la molécula de benceno se represente como una estructura resonante entre las dos fórmulas propuestas por Kekulé, en 1865, según el siguiente esquema:

* Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de lapalabra "-benceno". 

clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno
* Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico mediante los números 1,2; 1,3 ó 1,4, teniendo el número 1 el sustituyente más importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente.  1. 1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno)
2. 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno)
3. 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno)

* En el caso de haber más de dos sustituyentes, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferenciaalfabético de los radicales.

1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
* Cuando el benceno actúa como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de "fenilo". 

4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano

1.1 Ilustre su respuesta con 10 ejemplos entre bencenos monosustituidos y disustituidos.
Bencenos Monosustitutos.
1. Para aquellos grupos que se nombran solo como prefijos, el prefijose antepone al nombre de la estructura base como se ha visto.
Etilbenceno t-butilbenceno
Clorobenceno bromobenceno
Nitrobenceno etoxibenceno
2. Hay algunos compuestos cuyos nombres comunes son tan usados que estos se prefieren a los sistemáticos:
Tolueno cumeno
Anisol
3. Si el anillo de benceno se encuentra en una cadena que se va a usar de estructura base elanillo de benceno será un prefijo y se nombrara como fenilo:
Ejemplo:
3-fenildecano ácido 5-fenilpentanoico
4. Mucho de los bencenos monosustituidos tienen nombres comunes aceptados universalmente.
Estireno anilina
5. Las aminas simples derivadas de la anilina se les llama anilidas.
Butanilida Fenol
6. Los éteres del fenol utilizan el prefijo fenilo:
Etanoato defenilo
7. Los éteres de fenol pueden usar el prefijo:
3-fenoxiheptano acetofenona
Benzofenona
8. Otras cetonas con anillo de benceno pueden usar el prefijo fenil para el anillo.
1-fenil-1-hexanona benzaldehido
Benzamida Acido benzoico
9. Los éteres del ácido benzoico se nombran como benzoatos
Benzoato de etilo benzoato de fenilo
Bencenos Disustituidos
1. Solohay tres isómeros posibles en cualquier benceno disustituido debido a l simetría plana del anillo, para identificar estos la nomenclatura de la IUPAC prefiere el uso de los números 1,2; 1,3; 1,4
El sistema de prefijos está ampliamente difundido y se usa cuando hay disustitución
Orto-, u o- para el isómero 1,2 
meta-, o m- para el isómero 1,3 
para-, o p- para el isómero 1,4
Ejemplos:...