Quimico Farmaceutico
Páginas: 8 (1788 palabras)
Publicado: 26 de octubre de 2012
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Nefelometría cuantitativa
Es un examen para medir en forma rápida y precisa el nivel específico de ciertas proteínas, llamadas inmunoglobulinas, en la sangre. Las inmunoglobulinas son anticuerpos que ayudan al cuerpo a combatir una infección.
Específicamente, este examen busca las proteínas IgM, IgG e I
Nefelometría y / o Turbidimetría. Son métodos analíticos basadosen la dispersión de partículas suspendidas en líquidos.
La nefelometría constituye un método mas exacto para la medida de la opacidad. Inicialmente es mas complejo que el de los tubos de Brown pero donde la estandarización repetida de las suspensiones de organismos vivos o muertos es necesario, el nefelómetro es instituible.
Generalmente se emplea para medir la concentraciones especificas,de colonias de bacterias en algún medio de cultivo, así como la medición de muchas proteínas utilizando así el principio de la dispersión luminosa molecular.
Turbidimetría es la medición de la luz transmitida a través de una suspensión, tiene la ventaja de permitir la valorización cuantitativa, sin separar el producto de la solución. Las mediciones, pueden efectuarse con cualquier espectrofotómetro o contra una serie de estándares visuales.
Nefelometría es la adición de luz en ángulos rectos con el haz incidente. Permite una mayor sensibilidad con concentraciones, menores de partículas suspendidas. Se ha utilizado para el análisis de fibrinógeno, trombota, triglicéridos, complejos antígeno¬anticuerpo y otras sustancias.
INMUNONEFELOMETRÍA CINÉTICA
FUNDAMENTO
Lainmunonefelometría tiene su base en una reacción inmunológica, y la dinámica de formación de dicho complejo (por lo cual es cinética) será la clave para la valoración de la concentración del parámetro a determinar.
Esta técnica mide el aumento de la intensidad de la luz dispersada por los inmunocomplejos generados. La fuente emisora es un láser de 670 nm., y la detección de la dispersión se realiza a90º respecto a la emisión. El sistema monitoriza dicha dispersión en la reacción inmunológica, al final de la cual se realiza un cálculo matemático de la velocidad de cambio de la señal de dispersión.
El empleo de una fuente de radiación emitida en una longitud de onda única (láser) que minimiza interferncias, y la determinación cinética (en nuestro caso) de la radiación dispersada quemonitoriza la reacción, hacen de esta técnica una referencia para la determinación de proteínas séricas. Además, algunas técnicas (haptoglobina e inmunoglobulinas) emplean análisis con exceso de antígeno, la cual permite asegurar resultados fiables en casos de concentraciones elevadas de antígeno (muestra) que puedan saturar todo el anticuerpo (reactivo) empleado
PARÁMETROS DETERMINADOS POR ESTATÉCNICA
|INMUNOGLOBULINA A |INMUNOGLOBULINA G |INMUNOGLOBULINA M |
|Fracción COMPLEMENTO 3 |Fracción COMPLEMENTO 4 |HAPTOGLOBINA |
|CERULOPLASMINA |OROSOMUCOIDE |a-1-ANTITRIPSINA|
| | PREALBÚMINA | |
|Turbidimetría |Nefelometría |
|Mide la reducción de la intensidad de la luz transmitida a 180º |Mide la luz difractadapor los inmunocomplejos a un ángulo |
|por la formación de inmunocomplejos |determinado de la luz incidente (normalmente 90º ) |
|Puede ser realizada en la mayoría de los espectrofotómetros |Requiere un nefelómetro especialmente dedicado |
|Sensibilidad incrementada para inmunocomplejos pequeños con el uso|Sensible...
Nefelometría cuantitativa
Es un examen para medir en forma rápida y precisa el nivel específico de ciertas proteínas, llamadas inmunoglobulinas, en la sangre. Las inmunoglobulinas son anticuerpos que ayudan al cuerpo a combatir una infección.
Específicamente, este examen busca las proteínas IgM, IgG e I
Nefelometría y / o Turbidimetría. Son métodos analíticos basadosen la dispersión de partículas suspendidas en líquidos.
La nefelometría constituye un método mas exacto para la medida de la opacidad. Inicialmente es mas complejo que el de los tubos de Brown pero donde la estandarización repetida de las suspensiones de organismos vivos o muertos es necesario, el nefelómetro es instituible.
Generalmente se emplea para medir la concentraciones especificas,de colonias de bacterias en algún medio de cultivo, así como la medición de muchas proteínas utilizando así el principio de la dispersión luminosa molecular.
Turbidimetría es la medición de la luz transmitida a través de una suspensión, tiene la ventaja de permitir la valorización cuantitativa, sin separar el producto de la solución. Las mediciones, pueden efectuarse con cualquier espectrofotómetro o contra una serie de estándares visuales.
Nefelometría es la adición de luz en ángulos rectos con el haz incidente. Permite una mayor sensibilidad con concentraciones, menores de partículas suspendidas. Se ha utilizado para el análisis de fibrinógeno, trombota, triglicéridos, complejos antígeno¬anticuerpo y otras sustancias.
INMUNONEFELOMETRÍA CINÉTICA
FUNDAMENTO
Lainmunonefelometría tiene su base en una reacción inmunológica, y la dinámica de formación de dicho complejo (por lo cual es cinética) será la clave para la valoración de la concentración del parámetro a determinar.
Esta técnica mide el aumento de la intensidad de la luz dispersada por los inmunocomplejos generados. La fuente emisora es un láser de 670 nm., y la detección de la dispersión se realiza a90º respecto a la emisión. El sistema monitoriza dicha dispersión en la reacción inmunológica, al final de la cual se realiza un cálculo matemático de la velocidad de cambio de la señal de dispersión.
El empleo de una fuente de radiación emitida en una longitud de onda única (láser) que minimiza interferncias, y la determinación cinética (en nuestro caso) de la radiación dispersada quemonitoriza la reacción, hacen de esta técnica una referencia para la determinación de proteínas séricas. Además, algunas técnicas (haptoglobina e inmunoglobulinas) emplean análisis con exceso de antígeno, la cual permite asegurar resultados fiables en casos de concentraciones elevadas de antígeno (muestra) que puedan saturar todo el anticuerpo (reactivo) empleado
PARÁMETROS DETERMINADOS POR ESTATÉCNICA
|INMUNOGLOBULINA A |INMUNOGLOBULINA G |INMUNOGLOBULINA M |
|Fracción COMPLEMENTO 3 |Fracción COMPLEMENTO 4 |HAPTOGLOBINA |
|CERULOPLASMINA |OROSOMUCOIDE |a-1-ANTITRIPSINA|
| | PREALBÚMINA | |
|Turbidimetría |Nefelometría |
|Mide la reducción de la intensidad de la luz transmitida a 180º |Mide la luz difractadapor los inmunocomplejos a un ángulo |
|por la formación de inmunocomplejos |determinado de la luz incidente (normalmente 90º ) |
|Puede ser realizada en la mayoría de los espectrofotómetros |Requiere un nefelómetro especialmente dedicado |
|Sensibilidad incrementada para inmunocomplejos pequeños con el uso|Sensible...
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