Ranitidina

- RANITIDINA -

ALUMNOS:

Presentado a:

Química de Medicamentos

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE QUIMICA FARMACEUTICA

MEDELLIN
2011

INTRODUCCION

La Ranitidina (INN) es unantagonista H2, uno de los receptores de la histamina,
que inhibe la producción de ácido estomacal, comúnmente usado en el tratamiento
de la enfermedad de úlcera péptica (PUD) y en la enfermedad delreflujo
gastroesofágico (ERGE). Corrientemente se comercializa bajo varios nombres,
como la marca registrada Zantac de GlaxoSmithKline y por muchas otras
compañías bajo varios otros nombres.Datos químicos:
Estructura química:

Formula: C: 13; H: 22; N: 4; O: 3; S: 1...32
Peso Molecular: 314,4 g/mol
Nombre IUPAC sistemático:
(E)-N-(2-((5-((dimetilaminometil) furano-2-il) metiltio)etil)-N'-metil-2-nitroetano-1,1diamina
Biodisponibilidad: > 39 a 88 %
Unión Proteica: 11; 12 %
Metabolismo: Hepático
Vida Media: 2-3 h

SOLUBILIDAD

13 C

3 amidas ------------9 carbonos
1 éter-----------------2 carbonos
TOTAL-------11 carbonos

Es soluble en Agua

% IONIZACION (PKA)

Pka Ranitidina: base= 8,2 y acido= 2,3; Via de administración oral.

Pka Base =8,2
En pHestomacal (2)
% ionización: 1÷ [1+antilog (pH -pka)]*100%
% ionización: 1÷ [1+antilog (2 -8,2)]*100
% ionización: 99.9% --------0,1% no ionizado (No se absorbe en el estomago)

En pH intestinal (6,8)
%ionización: 1÷ [1+antilog (pH -pka)]*100%
% ionización: 1÷ [1+antilog (6,8 -8,2)]*100
% ionización: 96.1% --------3,9% no ionizado

Pka Acido =2,3
En pH estomacal (2)
% ionización: 1÷[1+antilog (pka -pH)]*100%
% ionización: 1÷ [1+antilog (2,3-2)]*100
% ionización: 33.3% --------66,7% no ionizado (Se absorbe en el estomago)

En pH intestinal (6,8)
% ionización: 1÷ [1+antilog (pka-pH)]*100%
% ionización: 1÷ [1+antilog (2,3-6,8)]*100
% ionización: 99,9% --------0,1% no ionizado (No se absorbe en el intestino)

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