Ranitidina

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MEDICAMENTOS DE USO MÁS FRECUENTE

RANITIDINA
La ranitidina es un agente que bloquea los recetores de H2 de histamina de la célula parietal gástrica en forma competitiva y reversible. Solo seutiliza para inhibir la secreción acida gástrica.
La ranitidina, antagonista del receptor H2, inhibe competitivamente la interacción de la histamina con el receptor H2 de la célula parietal gástrica ytiene un mínimo o nulo efecto sobre los receptores H1. De esta manera inhibe la secreción basal del acido gástrico como la causada por estímulos como cafeína, distensión gástrica, administración depentagastrina, etc. Reduce el volumen del jugo gástrico secretado y su concentración de hidrogeniones y afecta indirectamente la secreción de pepsina y factor intrínseco; sin embargo no altera laabsorción de vitamina B12 en un tratamiento a largo plazo.
EFECTOS SECUNDARIOS
* Efectos endocrinológicos: rara vez produce ginecomastia, la cual es reversible.
* Efectos neurológicos:cefalea, somnolencia, vértigo.
* Efectos hematológicos: anormalidades hematológicas reversibles como por ejemplo trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, granulocitopenia, anemia aplástica y anemiahemolítica medicamentosa.
* Reacciones de hipersensibilidad: rara vez puede producir fiebre medicamentosa.
* Efectos gastrointestinales: diarrea, constipación.
* Efectos cardiovasculares:bradicardia e hipotensión.
* Efectos locales: dolor en el sitio de inyección intramuscular.
CONTRAINDICACIONES:
Es necesario modificar la dosis en pacientes que presentan insuficiencia renal ohepática.
Se debe tener precaución con el uso de ranitidina durante el embarazo y la lactancia.
Se ha informado de bradicardia y liberación de histamina con la administración rápida intravenosa; labradicardia usualmente se presenta en pacientes con una arritmia cardiaca de base.
Se debe evitar su administración en pacientes con porfiria ya que se ha visto que desencadena episodios agudos....
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