Ranitidina

Carrera: LIC. ENFERMERIA 
29/04/2014 
Paracetamol,  bromhexina, pantotenato decalcio, hidroxocobalamina, tiamina ,piridoxina, atorvastatina, risperidona, ciprofloxacino, glibenclamida, ranitidina, omeprazol, ácido acetil salicílico, bicarbonato de calcio, ampicilina, amoxicilina,ceftriaxona.
Ranitidina: Ranitidina Clorhidrato, Ranisen, Ranulin.Rani,Tritec®,Zantac®,Zantac® 75Zantac®
Indicaciones: Se utiliza en el tratamiento de la úlcera péptica (PUD), dispepsia, profilaxis de úlcera de estrés, y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se utiliza para tratarúlceras gastrointestinales.
Forma Farmacéuticas: Tabletas, Grageas, Jarabes, Solución Intramuscular.
Vías de Administración: Vía Oral, Vía Intramuscular.
Farmacocinética: Es absorbido con rapidezluego de su administración oral, y alcanza concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 1 a 3 horas. Solo un pequeño porcentaje se encuentra unido a proteínas plasmáticas Su metabolismo es 60% hepático;su vida media es de 2 a 3 horas; sin embargo, su efecto es prolongado (8-12 horas).Su eliminación es renal.
Farmacodinamia: La ranitidina es un antagonista de los receptores H2 de la histaminasimilar a la cimetidina y famotidina. Un antagonista de los receptores H2, a menudo abreviado como antagonista H2, es un medicamento utilizado para bloquear la acción de la histamina sobre las célulasparietales del estómago, reduciendo la producción de ácido por estas células. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de la dispepsia, sin embargo, su uso ha disminuido desde la llegada de losinhibidores más eficaces de la bomba de protones. Al igual que los antihistamínicos H1, los antagonistas H2 son agonistas inversos en lugar de antagonistas de los receptores verdaderos.
Contraindicaciones:El uso de ranitidina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a este medicamento, pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia hepática y úlcera gástrica maligna. Embarazo...