RE: Bienvenida

1. En una neurona en reposo, la polaridad de la membrana se establece negativamente por:
a. Salida de los iones K+.
b. Ingreso de los iones Cl a través de los canales excitables por potencial.
c. Salida de los iones Cl a través de los canales excitables por potencial.
d. Salida de los iones K y el ingreso de los iones Na a través de la bomba Na/K.
2. Para que una neurona de inicio alpotencial de acción, debe suceder lo siguiente:
a. La dendrita debe recibir el estímulo de los neurotransmisores para provocar la apertura de los canales iónicos para conseguir la acumulación de cargas negativas al interior de la membrana celular.
b. El axón de la neurona postsinaptica debe abrir los canales de Ca+ excitables por potencial y transmitir el impulso hacia el cuerpo de la neurona.
c. Ladendrita debe recibir el estímulo de los neurotransmisores para provocar la apertura de los canales iónicos para conseguir la acumulación de cargas positivas al interior de la membrana celular.
d. Las vesículas que almacenan los neurotransmisores deben ligarse a la membrana celular por acción de los iones K.
3. La función especifica de las vainas de mielina en la trasmisión del impulsonerviosos es:
a. Acelerar la trasmisión del potencial de acción permitiendo que tenga regiones sin intercambio iónico con el exterior y regiones con grandes concentraciones de canales de Na.
b. Excitar la neurona para que abra la bomba Na/ K y de esta manera dar inicio al potencial de acción neuronal.
c. Recubrir las dendritas para evitar que se pierdan iones necesarios en la trasmisión delpotencial de acción neuronal.
d. Recubrir parte de los axones para que el potencial de acción no se pierda hacia el exterior de la neurona.
4. El efecto de un receptor neuronal nicotínico de excitación de la neurona postsinaptica se explica así:
a. La acetilcolina liberada por la neurona presináptica guiada por su alta afinidad química con este neuroreceptor, genera un cambio conformacional en laproteína G que lo constituye, con el que se libera un segundo mensajero que inhibe el metabolismo de la neurona postsinaptica.
b. La acetilcolina liberada por la neurona presináptica guiada por tu alta afinidad química con este neuroreceptor, genera un cambio conformacional en este último que permite el ingreso de iones positivos a la neurona postsinaptica.
c. La acetilcolina liberada por laneurona presináptica guiada por tu alta afinidad química con este neuroreceptor, genera un cambio conformacional en este último que permite el ingreso de iones negativos a la neurona postsinaptica.
d. La acetilcolina liberada por la neurona presináptica guiada por su alta afinidad química con este neuroreceptor, genera un cambio conformacional en la proteína G que lo constituye, con el que se liberaun segundo mensajero que modifica el metabolismo de la neurona postsinaptica.
5. Una hormona es considerada esteroides si:
a. La hormona comporte una estructura química similar al colesterol, el cual adicionalmente sirve como precursor en el proceso de síntesis confiriéndole su carácter lipofilico.
b. Su estructura química se sintetiza a partir de un péptido con 4 anillos bencénicos.
c. Suestructura posee cuatro anillos fusionados, uno de ellos con 4 átomos de carbono.
d. El colesterol es la molécula requerida en la síntesis de dicha.
6. Un segundo mensajero es una molécula que se utiliza para:
a. Interpretar la información de una hormona y explicarla para provocar cambios en moléculas que se encuentra en el interior de la célula.
b. Establecer comunicación entre el núcleo y elADN de la célula, provocando la modificación de los mecanismos de traducción de la información genética y por ende el metabolismo celular de la célula secretora hormonal.
c. Permite la comunicación entre la hormona y la molécula de transporte, incrementando la vida útil de la misma.
d. Enviar la información al hipotálamo sobre el efecto y saturación de una hormona en particular.
7. El dominio...