Reacción de Sustitución Electrofílica Aromática. Nitración del Benzoato de Metilo.
Páginas: 3 (681 palabras)
Publicado: 22 de octubre de 2013
CÁLCULOS
-Para obtener el rendimiento se convierten los gramos obtenidos en mol.
(0.7 gnitrobenzoatodemetilo)*(1 mol)/(181.14 gnitrobenzoatodemetilo)=〖3.86 x10〗^(-4) molnitrobenceno0.3mLbenzoatodemetilo*(1.09 gbenzoatodemetilo)/(1 mL)*(1 mol)/(135.1 gbenzoatodemetilo) =〖4x10〗^(-3) molbenzoatodemetilo
Rendimiento= 〖3.86x10〗^(-4)/〖4x10〗^(-3) *100=9.65 %
-El Rf de lacromatografía
Rfnitrobenzoatodemetilo= (2.4 cm)/(6.5 cm)=0.36
Rfbenzoatodemetilo= (3.5 cm)/(6.5 cm)=0.53
OBSERVACIONES EXPERIMENTALES
Para poder realizar esta reacción es importantemantener siempre una temperatura baja de entre 0 y 10°C tanto en el ácido nítrico como en el ácido sulfúrico cuando se adiciona el ácido sulfúrico a la mezcla del benzoato la temperatura debe de estar en5°C si la temperatura sube unos grados se debe de suspender la adición y esperar a que vuelva a bajar la temperatura.
Al dejar reposar la mezcla por 15 minutos debe de mantener una temperaturamenos a 25°C, cuando ha transcurrido ese tiempo se puede agregar esta mezcla a una solución de hielo-agua, y meter a un baño de hielo para inducir la precipitación de los cristales, se puede ayudar delrapado de paredes para apresurar la precipitación.
Una vez formados los cristales se realiza una filtración al vacío, cuidando de que los pequeños cristales no se vayan al matraz, se lava con aguapara quitar la acidez
En la cromatografía se utiliza como eluyente una mezcla de hexano-acetato y revelamos con luz U.V.
ANÁLISIS DE RESULTADOS
En la práctica se realizó la nitración delbenzoato de metilo para preparar m-nitrobenzoato de metilo es un ejemplo de una reacción de sustitución aromática electrofÍlica.
El rendimiento obtenido fue muy poco, esto puede deberse a que enalgún momento de la reacción subió la temperatura y por la tanto la nitración no se hizo a su máximo rendimiento. Otra causa del poco rendimiento es la formación de cristales ya que al momento de...
-Para obtener el rendimiento se convierten los gramos obtenidos en mol.
(0.7 gnitrobenzoatodemetilo)*(1 mol)/(181.14 gnitrobenzoatodemetilo)=〖3.86 x10〗^(-4) molnitrobenceno0.3mLbenzoatodemetilo*(1.09 gbenzoatodemetilo)/(1 mL)*(1 mol)/(135.1 gbenzoatodemetilo) =〖4x10〗^(-3) molbenzoatodemetilo
Rendimiento= 〖3.86x10〗^(-4)/〖4x10〗^(-3) *100=9.65 %
-El Rf de lacromatografía
Rfnitrobenzoatodemetilo= (2.4 cm)/(6.5 cm)=0.36
Rfbenzoatodemetilo= (3.5 cm)/(6.5 cm)=0.53
OBSERVACIONES EXPERIMENTALES
Para poder realizar esta reacción es importantemantener siempre una temperatura baja de entre 0 y 10°C tanto en el ácido nítrico como en el ácido sulfúrico cuando se adiciona el ácido sulfúrico a la mezcla del benzoato la temperatura debe de estar en5°C si la temperatura sube unos grados se debe de suspender la adición y esperar a que vuelva a bajar la temperatura.
Al dejar reposar la mezcla por 15 minutos debe de mantener una temperaturamenos a 25°C, cuando ha transcurrido ese tiempo se puede agregar esta mezcla a una solución de hielo-agua, y meter a un baño de hielo para inducir la precipitación de los cristales, se puede ayudar delrapado de paredes para apresurar la precipitación.
Una vez formados los cristales se realiza una filtración al vacío, cuidando de que los pequeños cristales no se vayan al matraz, se lava con aguapara quitar la acidez
En la cromatografía se utiliza como eluyente una mezcla de hexano-acetato y revelamos con luz U.V.
ANÁLISIS DE RESULTADOS
En la práctica se realizó la nitración delbenzoato de metilo para preparar m-nitrobenzoato de metilo es un ejemplo de una reacción de sustitución aromática electrofÍlica.
El rendimiento obtenido fue muy poco, esto puede deberse a que enalgún momento de la reacción subió la temperatura y por la tanto la nitración no se hizo a su máximo rendimiento. Otra causa del poco rendimiento es la formación de cristales ya que al momento de...
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