Practica 4 reacciones de sustitucion electrofilica aromatica

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE
MEXICO

FACULTAD DE QUIMICA

LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II

PRACTICA 4 REACCIONES DE SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMATICA



RESULTADOS 4A:
Cantidadde producto obtenido: 1.32 g
Color: amarillo pálido, casi blanco
Olor: inodoro
Estado de la materia: solido
Punto de ebullición: N/A
Punto de fusión: 60°C
% de rendimiento:
0.0061180.0131648x100=46.47%

Datos teóricos (p-yodoanilina):
Masa molar: 219.02 g/mol
Punto de fusión: 62-65 °C
CALCULOS (DE RENDIMIENTO)
Anilina
1.0217 g/ml93.13 g/mol=0.0109706molml(1.2ml)=0.0131648molP-yodoanilina
1.34g219.02 g/mol=0.006118mol
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Se realizo una reacción de sustitución electrofilia aromática, en donde el yodo constituye el electrófilo, el cual es atacado por elanillo aromático en donde se produce un intermediario con carga positiva.
El grupo amino en la anilina es un activador del anillo aromático, de ahí que su velocidad de reacción sea superior a la delbenceno y además es un orientador  y para. Solo se observa el ataque del anillo aromático en la posición para, debido a que la molécula de yodo permite una interacción estérica con la amina, la cualpor su geometría (tetraédrica), impide un acercamiento a las posiciones vecinas (orto).
Pudimos llegar nuestro producto y lo comprobamos por el puno de fusión que nos dio de 60°C y que al compararlocon el teórico es muy parecido que es de 62-65°C
El rendimiento fue de 46.47% y considero que se debe a que perdimos producto, cuando recristalizamos con hexeno y lo pusimos a hervir ya que si no secontrolaba el calentado se perdía volumen y por lo tanto producto.
CONCLUSIONES
En esta práctica aprendimos que en la síntesis de la p-yodoanilina nos permite observar un ejemplo de una sustituciónelectrófilica aromática observando como el anillo aromático ataca al electrófilo para después formar una interacción estérica donde formamos un intermediario que pierde un protón para formar...