REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN Y PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE LAS AMINAS

REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN Y PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE LAS AMINAS









PRESENTADO POR:

KIMBERLY BENEDETTI VEGA
1075272498

DANIEL GUSTAVO BUSTOS
1085917209












PRESENTADO A:
JAIME NIÑO OSORIO










UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PEREIRA
FACULTAD DE TECNOLOGÍA QUÍMICA
19 DE OCTUBRE DEL 2012

INTRODUCCIÓN
Las aminas son derivadosorgánicos del amoniaco, contienen un átomo de nitrógeno con un par de electrones solitarios, motivo por el cual las aminas son básicas y nucleofilicas, las aminas alifáticas son más básicas que las aromáticas debido al par solitario de electrones del nitrógeno que puede deslocalizarse con el sistema π del anillo aromático, este proceso estabiliza el sistema por resonancia. Las aminas están ampliamentedistribuidas en las plantas y animales. Las aminas se clasifican en Primarias ( R-NH2), Secundarias (R2-NH), terciarias (R3N) y sales cuaternarias de amonio ( R4-N+). Las aminas son Solubles en agua y son insolubles en compuestos orgánicos, a medida que aumenta su peso molecular su solubilidad se reduce. ( MCmurry)
En las aminas primarias y secundarias la sustitución del H por metales decarácter acido solo se produce con bases muy fuertes como el ter-butil-litio o bencil-litio, por ejemplo, el derivado de Li de la diisopropilamina se usa como base muy fuerte en síntesis orgánica, para producir enolatos. Las aminas primarias se condensan con los aldehídos y cetonas para dar iminas sustituidas (llamadas bases de Shiff), esta reacción sucede también entre azucares ( aldosas y cetosas) ygrupos –NH2 de aminoácidos y proteínas, es causa de alteraciones y de pérdidas de valor nutritivo y otros atributos de calidad en los alimentos. Las aminas secundarias producen enaminas. Las enaminas tienen un enlace doble C=C vecino a N y son intermediarios valiosos en síntesis orgánica.
El grupo -NH2 activa el anillo aromático y dirige la sustitución electrofilica a las posiciones orto y para.Las aminas primarias y secundarias no se pueden nitrar porque se oxidan; para hacerlo hay que proteger el grupo amino. Los derivados sulfonados en el nucleo de las aminas aromaticas se consumen en las industrias de colorantes, otros derivados importantes son los medicamentos antibacterianos llamados sulfamidas o sulfas. Química orgánica básica y aplicada: 
De la molécula a la industria, Volumen http://agu.inter.edu/halices/SINTESIS_DE_ACETANILIDA.pdf

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Propiedades generales
a.i) Ensayos de Solubilidad: En un tubo de ensayo se adiciono 0.2 mL de la amina a estudiar y 3 mL del respectivo solvente ( HCl 5%, NaOH 5%). Se anoto las observaciones.
a.ii) Ensayos de la lignina: Se disolvió 10 mg de la amina en 8 gotas de etanol al 95%, con esta solución sehumedeció un area de un papel periódico. Se anotó las observaciones.
2. Reacciones de caracterización y preparación de derivados de las aminas
a.i) Comportamiento frente al anhídrido acético: Se transfirió 1 mL de la respectiva amina a un tubo de ensayo, se agrego 3 mL de anhídrido acético, posteriormente se calentó la solución durante 3 minutos hasta ebullición, se dejó enfriar y se adiciono 10mL de agua fría y finalmente se dejó enfriar la mezcla.
a.ii) Prueba de Hinsberg: Comportamiento frente al cloruro de bencensulfonilo: Se adicionó en un tubo de ensayo 7 gotas de la amina respectiva, se añadió 10 mL de NaOH (ac) 10%, se agrego 14 gotas de cloruro de bencensulfonitrilo, se agitó, se observo si hubo reacción y se calentó suavemente, se dejó enfriar, se agregó HCl concentrado hastalograr un pH ligeramente acido. Se filtró por succión y se lavó con agua.
a.iii) Benzoilacion por el método de Schotten-Baumann: Se adicionó a 0,567 g de anilina 0, 15 mL de NaOH 5%, y mL de cloruro de benzoilo, se agitó vigorosamente, se recolecto el precipitado por filtración, se lavó el sólido con agua y posteriormente con HCl diluido, se recristaizo con metanol y finalmente se determinó...