Reacciones Orgánicas
• OBTENCIÓN.
Síntesis de Wurtz: bromuro o yoduro de alquilo con sodio; sirve para obtener alcanos con mayor número de átomos de carbono. o RBr + R’Br + 2 Na RR’ + 2 NaBr →
Hidrogenación catalítica (Pt) de alquenos con igual número de carbonos. o RCH=CHR’ + H2 RCH → 2CH2R’
Reducción de halogenuros de alquilo (catalizador: paladio en medio ácido). oBrCH2CH2Br + 2 H2 CH → 3CH3 + 2 HBr
• REACCIONES.
Combustión: se obtiene dióxido de carbono y agua. o CnH2n+2 + 3n+1/2 O2 n CO → 2 + (n+1) H2O
Con halógenos, ácido nítrico o sulfúrico dan reacciones de sustitución o RCH3 + X2 RCH → 2X + HX o RCH3 + HNO3 RCH → 2NO2 + H2O o RCH3 + H2SO4 RCH → 2SO3H + H2O
Oxidación catalítica con oxidantes (KMnO4) dan alcoholes, aldehidos y hasta ácidos carboxílicos. o RCH3 + O2 RCH → 2OH
ALQUENOS ú OLEFINAS.
• OBTENCIÓN.
A partir de halogenuros de alquilo con hidróxido potásico en solución alcohólica. o RCH2CH2X + KOH RCH=CH → 2 + KX + H2O
Tratando un derivado dihalogenado (halógeno en dos carbonos contiguos) con Zn o RCHBrCH2Br + Zn RCH=CH → 2 + ZnBr2
Por deshidratación de alcoholes a unos 400ºC (catalizador: óxido de aluminio) o RCH2CH2OH RCH=CH → 2 + H2O
• REACCIONES.
Adición de hidrógeno a alta temperatura (catalizador: níquel) o RCH=CH2 + H2 RCH → 2CH3
Adición de halógeno: a temperatura baja (250ºC se sustituye: o RCH=CH2 + X2 RCHXCH → 2X(T250ºC)
Adición de agua (catalizador: H3PO4): se obtiene alcohol del mismo número de carbonos oRCH=CH2 + H2O RCHOHCH → 3
Adición de halogenuro de hidrógeno: se sigue la REGLA DE MARKOWNIKOV: el halógeno del reactivo va siempre al carbono MENOS hidrogenado o RCH=CH2 + HX RCHXCH → 3
1 Adición de benceno (catalizador cloruro de aluminio). Se forma derivado del benceno ○ Bz + RCH=CH2 PhCH → 2CH3 + RH ...
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