reactivo grignard


Laboratorio de Química
Orgánica II

Práctica Número 1
Investigación bibliográfica sobre el reactivo de Grignard


I. OBJETIVO
Investigar y analizar cómo se lleva a cabo la reacción deGrignard en el laboratorio.
Analizar y comprender los procedimientos necesarios y la importancia de esta práctica.

II. ANTECEDENTES

Reactivo de Grignard: Es un halogenuro de organomagnesio RMgXllamados así en honor a su descubridor Víctor Grignard. Pueden prepararse a partir de halogenuros de alquenilo (vinilo) y arilo (aromático). El reactivo de Grignard debe ser protegido de lahumedad atmosférica para evitar que sea protonado y destruido en una reacción ácido y base. (Mcmurry,2012) (pag a-24 356 )
Reacción de adición nucleofìlica es en la que se adiciona un nucleófilo al carbonoelectrofìlico del grupo carbonilo. Dado que el nucleófilo utiliza un par de electrones para formar un enlace con el carbono.








III. REACCIÓN A EFECTUAR Y ESTEQUIOMETRÍA


Se hacereaccionar el Bromobenceno con el magnesio en un medio que contenga un catalizador que en este caso se va a utilizar Iodo y Tetrahidrofurano para formar el reactivo de Grignard.
Después se hacereaccionar el reactivo de Grignard con benzofenona en un medio protonado y con tetrahidrofurano para obtener trifenilmetanol (trifenilcarbinol)



Magnesio
Bromobenceno
Benzofenona
Benzoato de etiloPM
24,3247
157.02 g/mol
182.217 g/mol
136.1 g/mol
PESO (g)
0.3
1.9
1.2
0.62
MOLES
0.0123
0.0121
0.007 6.58x10-3
0.004
4.55x10-3
DENSIDAD
1,738 g/m3
1.469g/cm3
1,11 g/cm3
1,05g/cm³

IV. MECANISMO
Para la formación del alcohol terciario (trifenilmetanol ó trifenilcarbinol) primero se debe de formar el reactivo de Grignard el cual sigue la siguiente estructura general:Dónde: RX: Halogenuro de alquilo, Mg: Magnesio, RMgX: reactivo de Grignard

























V. MATERIAL Y REACTIVOS

MATERIALES
1 Agitador de vidrio 1 *

1 Vial...