recetas

1. RESUMEN EJECUTIVO
Debido a la importancia en la claridad de la información que la salida debe poseer y debido a la poca claridad del papel o los documentos que deben ser guardados por largos periodos de tiempo en los laboratorios para luego ser fiscalizados por el ministerio de salud. Se ha encontrado la oportunidad de sistematizar esa situación.
La motivación se promueve cuando se permitela integración de otros sistemas de farmacias y médicos el cual nos permite una centralización general de esta operación.
Nuestra propuesta consiste en un sistema que permita mejorar el control de las recetas tipo cheques y retenidas para laboratorios clínicos, que tengan a la venta en forma masiva todos aquellos productos que estén sujetos a control de venta y el cual deba ser archivado enel establecimiento. Además dar la opción de eliminar los talonarios de formularios para las recetas cheques y estos formularios recrearlos en el sistema con la autentificación requerida por el ministerio.
Los costos enfatizan el tiempo de desarrollo que lleve el proyecto, junto con los costos humanos por hora, además conlleva a la implementación de hardware para el alojamiento de la base de datosque comunicará los datos requeridos para el sistema instalados en los equipos necesarios, junto con toda la seguridad que requieren tanto el servidor como los equipos que utilizarán ésta red. El costo del proyecto se apega a la ley de desarrollo intelectual, el cual el laboratorio sólo utilizará el sistema a nivel usuario y no tendrá derechos sobre el código de éste.
La automatización delsistema de control de las recetas cheques y retenidas permitirá eliminar los archivos de formularios en el laboratorio, se permitirá generar consultas simultáneas por parte de sus clientes permitiendo conocer la vez su stock por parte del laboratorio, el ministerio a la vez también podrá conocerlo por vía on-line.
Por supuesto como existen beneficios también existen los riesgos que pueden amenazarnuestro proyecto, al momento de identificar los riesgos el más riesgoso es que el sistema no cumpla con todos los requisitos que el ministerio exige del procedimiento para la autentificación.


2. DESCRIPCIÓN DEL PROYECTO
2.1. Historia / Origen del proyecto.
Labomed, nace en año 1996 elaborando productos farmacéuticos que han sido desarrollados para permitir el fácil acceso a la prevención yel tratamiento de un alto rango de enfermedades y afecciones, hoy en día elabora y distribuye un portfolio diversificado de productos farmacéuticos. Actualmente tiene una planta productiva, en la Región Metropolitana, de alta calidad el cual ha aumentado su flujo en producción y ventas, así como cantidad de clientes al cuál distribuye.
El cuál comienza complicar el camino al manejar mayorcantidad de papelería, los cuales corren el riesgo a deteriorarse con el tiempo.
Actualmente este sistema no cuenta con un sistema que permita el control de recetas cheques y retenidas que los comunique con el ministerio, lo cual lo convierte en un riesgo latente al momento de ser fiscalizado por SEREMI.
Producto de esta situación nace la necesidad de implementar un sistema de acceso seguro el que seinterpondrá entre el servicio de distribución y el de fiscalización, controlando de manera efectiva el acceso de los productos bajo recetas retenidas y cheques y no permitirá la salida de productos no autorizados debidamente.
Debido a la implementación de este nuevo sistema determina todas las áreas que serán afectadas:
• Control de Salida de medicamentos.
• Control de Entrada de medicamentos.• Control de Stock de medicamentos.




2.2. Objetivos
Los objetivos del sistema serán controlar la salida y la producción de los diferentes productos fiscalizados por SEREMI bajo receta retenida y cheque, velando por la correcta distribución a las farmacias ofreciendo un control confiable y seguro.
A continuación se detalla la lista de objetivos esperados:
 Se llevará un control...