Recuperacion De Fenol En Aguas Residuales

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TOLUCA

MATERIA: FUNDAMENTOS DE INVESTIGACIÓN


“RECUPERACIÓN DE FENOL DE AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES POR TRATAMIENTO CON NaCl”

INDICE
[ ]Portada
Índice
Prólogo
Introducción

RECUPERACIÓN DE FENOL DE AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES POR TRATAMIENTO CON NaCl

PRÓLOGO

En el presente trabajo se explora una técnica para la recuperación de fenol de aguasresiduales que hasta el momento se ha realizado en forma empírica en algunas industrias locales. Se realizó un diseño experimental donde se tomó la concentración de NaCl como variable de entrada del proceso y el porcentaje de recuperación de fenol como variable de salida; con el objetivo de obtener fenol que se pueda reprocesar en la fabricación de resinas y conseguir aguas con una concentraciónmenor de fenol y así llevarlas a tratamiento biológico.
Además de la parte experimental, en el trabajo se exponen algunas teorías desarrolladas acerca de la separación de una solución de no electrolito y agua por adición de sal.

OBJETIVO GENERAL DE LA INVESTIGACIÓN:
Presentar una técnica de tratamiento de aguas residuales industriales para conseguir aguas con menos concentración de fenol quees un contaminante muy agresivo al ambiente.
OBJETIVO ESPECIFICO:
Evaluar el efecto de la cantidad de NaCl adicionada en el grado de recuperación de una mezcla agua-fenol para emplearla como tratamiento en aguas residuales industriales.
JUSTIFICACIÓN:
El fenol, es una sustancia muy usada en las industrias para la elaboración de resinas sintéticas, colorantes, medicamentos, plaguicidas, étc;esta sustancia es desechada en el agua causando una grave contaminación y peligro, siendo su efecto toxicológico en los seres humanos y los animales altamente dañino e incluso mortal.
En esta investigación se presenta una solución a este problema, con un tratamiento para la recuperación del fenol de estas aguas residuales industriales, que presentan un grave problema ambiental.

INTRODUCCIÓN:FENOL
Aspecto general: Sustancia incolora a blanco rosado o masa fundida incolora; de olor dulzón.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Fórmula empírica: | C6H6O |
Masa molecular relativa: | 94,11 g |
Densidad: | 1,07 g/cm3 a 20° C |
Densidad relativa del gas: | 3,24 |
Punto de ebullición: | 181,75°C |
Punto de fusión: | 40,8°C |
Presión de vapor: | 0,2 hPa a 20°C |
  | 3,5 hPa a 50°C |  | 54 hPa a 100°C |
Punto de inflamación: | 82°C |
Temperatura de ignición: | 595°C |
Límites de explosividad: | 1,3-9,5% V |
Umbral de olor: | 0,18 mg/m3 = 0,046 ppm |
Solvólisis: | En agua: 82 g/l; |
  | se disuelve fácilmente en alcohol, éter, cloroformo, grasas y aceites esenciales. |
Factores de conversión: | 1 ppm = 3,91 mg/m3 |
  | 1 mg/m3 = 0,26 ppm |

PROCEDENCIA YAPLICACIONES
Aplicaciones:
El fenol se utiliza para la preparación de resinas sintéticas, colorantes, medicamentos, plaguicidas, curtientes sintéticos, sustancias aromáticas, aceites lubricantes y  solventes.
Procedencia/fabricación:
En el grupo de los fenoles, los cresoles y el compuesto base mismo son los compuestos más importantes, además del timol, los naftoles, la fenolftaleína, eltriclorofenol y el pentaclorofenol. Los compuestos naturales (pirocatequina, guayacol y sus derivados) no son tóxicos. Un derivado conocido de la pirocatequina es la adrenalina. El fenol se presenta en la Naturaleza en la madera y en las agujas de pino, en la orina de los herbívoros (fenolsulfato) y en el alquitrán de hulla. De los fenoles monohídricos se obtienen numerosas esencias (aromáticas)naturales, como por ejemplo: vainillina, timol, carvacrol, "zingiverón" (en jenjibre), aldehído salicílico. Entre los fenoles multivalentes sintéticos, el hexaclorofeno es particularmente tóxico.
El fenol se obtiene a partir de la destilación del alquitrán de hulla. Según RÖMPP (1983), con 1 tonelada de hulla se obtiene aproximadamente 0,25 kg de fenol. Actualmente, sin embargo, predomina la producción...