Refinacion
Páginas: 24 (5835 palabras)
Publicado: 2 de abril de 2013
Universidad Nacional Experimental
“Francisco de Miranda”
Área de Tecnología
Programa de Ingeniería Química
Electiva I: Refinación
REFINACIÓN DE PETRÓLEO
Autores:
Alvarado, Eva CI. 21448847
Riera, Carlos CI. 19
Sección 51
Punto Fijo, Febrero de 2013
Refinación de Petróleo
1. Haga una reseña completa sobre los aspectos relacionados con las principalespruebas de calidad sobre crudos y sus cortes:
a. Presión de Vapor Reid (RVP):
Es el procedimiento de prueba para determinar la presión de vapor de aceite crudo, condesados, gasolinas y otros productos del petróleo que se almacenan en tanques atmosféricos, su determinación se basa en los métodos o normas de ASTM D3323 o D5191. El objetivo de esta prueba es proporcionar un medio paradeterminar si un hidrocarburo líquido almacenado en un tanque atmosférico, vaporizará o no cuando su temperatura se eleve a 100 ºF.
La prueba PVR, proporciona una de la presión de vapor verdadera (PVV) de un líquido derivado del petróleo, a una temperatura de 100 ºF.
El procedimiento para correr una prueba PVR implica que en dos ocasiones el líquido se exponga al medio ambiente: una vez cuandola muestra es recolectada en un recipiente y cuando es transferida al aparato de prueba, los hidrocarburos ligeros en el aceite se vaporizarán y la lectura de presión de vapor resulta menor.
La norma ASTM D3323 describe un método para determinar la presión de vapor con la ayuda de un instrumento formado por dos cámaras A y B. El volumen de la cámara A es 4 veces el de la cámara B.
Lacámara B se llena con una muestra del producto a ensayar, parcialmente desgasificado a 0 ºC. La cámara A se llena con aire a 37,8 ºC. y a presión atmosférica.
Las dos cámaras se ponen en comunicación y el conjunto se lleva a 37,8 ºC. La presión relativa que se establece se denomina “Presión de Vapor Reid”.
Este procedimiento puede fácilmente simularse con un programa si se conoce la composicióndel producto petrolífero y las características de los hidrocarburos puros o fracciones petrolíferas que lo componen. El aire puede asimilarse al nitrógeno sin alterar los resultados.
b. Punto de Inflamación (Flash Point):
El punto de inflamación mide la tendencia que presenta un producto petrolífero a formar con el aire una mezcla inflamable, bajo las condiciones especificas. Esta es una delas propiedades que debe considerarse al evaluar los riesgos de inflamabilidad de un corte petrolífero.
En el laboratorio, el punto de inflamación se mide según procedimientos que dependen del producto ensayado.
Los límites de inflamabilidad de un hidrocarburo dependen de su naturaleza química y del peso molecular. De forma general para los hidrocarburos parafínicos, nafténicos oaromáticos existe riesgo de explosión cuando:
85< PHC MV < 700
Donde:
PHC = presión parcial de los hidrocarburos en fase vapor (bar)
MV = Peso molecular medio de los hidrocarburos en fase vapor (kg/kmol)
Tabla Nº1. Límites de explosividad de los Hidrocarburos Ligeros.
Fuente:
Para las oleofinas los límites son un 30% más amplio. A temperatura ambiente, los productospesados tienen una presión de vapor insuficiente para poder formar una mezcla explosiva con el aire.
El cálculo del punto de inflamación a partir de la composición de la mezcla no es muy preciso; no obstante, puede obtenerse una estimación si se determina Tf, que es la temperatura a la que se cumple la relación:
Pb MV = 100
Donde:
Pb = Presión de burbuja de la mezcla a Tf (bar)
MV =Peso molecular del vapor en el punto de burbuja (kg/kmol)
Tf = Temperatura de punto de inflamabilidad (K)
Igualmente se puede utilizar una relación propuesta por API:
Donde:
T10 = Temperatura del punto 10% destilado en volumen, según ASTM D86.
El punto de inflamación es de suma importancia para la seguridad en el almacenamiento, transporte y manipulación del producto...
“Francisco de Miranda”
Área de Tecnología
Programa de Ingeniería Química
Electiva I: Refinación
REFINACIÓN DE PETRÓLEO
Autores:
Alvarado, Eva CI. 21448847
Riera, Carlos CI. 19
Sección 51
Punto Fijo, Febrero de 2013
Refinación de Petróleo
1. Haga una reseña completa sobre los aspectos relacionados con las principalespruebas de calidad sobre crudos y sus cortes:
a. Presión de Vapor Reid (RVP):
Es el procedimiento de prueba para determinar la presión de vapor de aceite crudo, condesados, gasolinas y otros productos del petróleo que se almacenan en tanques atmosféricos, su determinación se basa en los métodos o normas de ASTM D3323 o D5191. El objetivo de esta prueba es proporcionar un medio paradeterminar si un hidrocarburo líquido almacenado en un tanque atmosférico, vaporizará o no cuando su temperatura se eleve a 100 ºF.
La prueba PVR, proporciona una de la presión de vapor verdadera (PVV) de un líquido derivado del petróleo, a una temperatura de 100 ºF.
El procedimiento para correr una prueba PVR implica que en dos ocasiones el líquido se exponga al medio ambiente: una vez cuandola muestra es recolectada en un recipiente y cuando es transferida al aparato de prueba, los hidrocarburos ligeros en el aceite se vaporizarán y la lectura de presión de vapor resulta menor.
La norma ASTM D3323 describe un método para determinar la presión de vapor con la ayuda de un instrumento formado por dos cámaras A y B. El volumen de la cámara A es 4 veces el de la cámara B.
Lacámara B se llena con una muestra del producto a ensayar, parcialmente desgasificado a 0 ºC. La cámara A se llena con aire a 37,8 ºC. y a presión atmosférica.
Las dos cámaras se ponen en comunicación y el conjunto se lleva a 37,8 ºC. La presión relativa que se establece se denomina “Presión de Vapor Reid”.
Este procedimiento puede fácilmente simularse con un programa si se conoce la composicióndel producto petrolífero y las características de los hidrocarburos puros o fracciones petrolíferas que lo componen. El aire puede asimilarse al nitrógeno sin alterar los resultados.
b. Punto de Inflamación (Flash Point):
El punto de inflamación mide la tendencia que presenta un producto petrolífero a formar con el aire una mezcla inflamable, bajo las condiciones especificas. Esta es una delas propiedades que debe considerarse al evaluar los riesgos de inflamabilidad de un corte petrolífero.
En el laboratorio, el punto de inflamación se mide según procedimientos que dependen del producto ensayado.
Los límites de inflamabilidad de un hidrocarburo dependen de su naturaleza química y del peso molecular. De forma general para los hidrocarburos parafínicos, nafténicos oaromáticos existe riesgo de explosión cuando:
85< PHC MV < 700
Donde:
PHC = presión parcial de los hidrocarburos en fase vapor (bar)
MV = Peso molecular medio de los hidrocarburos en fase vapor (kg/kmol)
Tabla Nº1. Límites de explosividad de los Hidrocarburos Ligeros.
Fuente:
Para las oleofinas los límites son un 30% más amplio. A temperatura ambiente, los productospesados tienen una presión de vapor insuficiente para poder formar una mezcla explosiva con el aire.
El cálculo del punto de inflamación a partir de la composición de la mezcla no es muy preciso; no obstante, puede obtenerse una estimación si se determina Tf, que es la temperatura a la que se cumple la relación:
Pb MV = 100
Donde:
Pb = Presión de burbuja de la mezcla a Tf (bar)
MV =Peso molecular del vapor en el punto de burbuja (kg/kmol)
Tf = Temperatura de punto de inflamabilidad (K)
Igualmente se puede utilizar una relación propuesta por API:
Donde:
T10 = Temperatura del punto 10% destilado en volumen, según ASTM D86.
El punto de inflamación es de suma importancia para la seguridad en el almacenamiento, transporte y manipulación del producto...
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