Regencia De Farmacia
Páginas: 2 (274 palabras)
Publicado: 1 de marzo de 2013
Introducción
Los países, tanto desarrollados como en desarrollo, necesitan adaptar el enfoque de su reglamentación farmacéutica a sus recursos. Todos los países comparten laresponsabilidad de velar por la calidad, la inocuidad y la eficacia de los productos medicinales, incluidas las sustancias biológicas.
A fin de velar por la calidad de los productosfarmacéuticos, la fabricación y manipulación ulterior de los productos, inclusive su distribución dentro del mercado interno y su movimiento en el comercio internacional, deben tener lugar encondiciones definidas y de conformidad con las normas establecidas. Los productos medicinales no pueden recibir el mismo tratamiento que la mayoría de los artículos de consumo. Los controles tantolegislativos como administrativos deben reflejar las consideraciones especiales que han de aplicarse a esos productos.
Desde hace mucho tiempo, la prestación de asistencia a los paísescon recursos limitados se considera un elemento indispensable de la labor de la Organización. Después de la Conferencia sobre Uso Racional de los Medicamentos, celebrada en Nairobi en 1985,la OMS emprendió la preparación de dos documentos clave, Pautas para establecer políticas farmacéuticas nacionales (1), en el que se definen y describen la legislación y la reglamentacióncomo primer componente de una política farmacéutica, y los «Principios orientadores para pequeños servicios nacionales de reglamentación farmacéutica», que fue publicado en 1990 (2) yrespaldado en 1994 por la Asamblea Mundial de la Salud (resolución WHA47.17). Desde entonces, muchos países han comenzado a aplicar sus actividades de reglamentación farmacéutica de acuerdo conesas directrices, aunque algunos aún han de elaborar o actualizar su legislación farmacéutica básica para apoyar la reglamentación farmacéutica. Como se afirma en la última publicación (2):
Los países, tanto desarrollados como en desarrollo, necesitan adaptar el enfoque de su reglamentación farmacéutica a sus recursos. Todos los países comparten laresponsabilidad de velar por la calidad, la inocuidad y la eficacia de los productos medicinales, incluidas las sustancias biológicas.
A fin de velar por la calidad de los productosfarmacéuticos, la fabricación y manipulación ulterior de los productos, inclusive su distribución dentro del mercado interno y su movimiento en el comercio internacional, deben tener lugar encondiciones definidas y de conformidad con las normas establecidas. Los productos medicinales no pueden recibir el mismo tratamiento que la mayoría de los artículos de consumo. Los controles tantolegislativos como administrativos deben reflejar las consideraciones especiales que han de aplicarse a esos productos.
Desde hace mucho tiempo, la prestación de asistencia a los paísescon recursos limitados se considera un elemento indispensable de la labor de la Organización. Después de la Conferencia sobre Uso Racional de los Medicamentos, celebrada en Nairobi en 1985,la OMS emprendió la preparación de dos documentos clave, Pautas para establecer políticas farmacéuticas nacionales (1), en el que se definen y describen la legislación y la reglamentacióncomo primer componente de una política farmacéutica, y los «Principios orientadores para pequeños servicios nacionales de reglamentación farmacéutica», que fue publicado en 1990 (2) yrespaldado en 1994 por la Asamblea Mundial de la Salud (resolución WHA47.17). Desde entonces, muchos países han comenzado a aplicar sus actividades de reglamentación farmacéutica de acuerdo conesas directrices, aunque algunos aún han de elaborar o actualizar su legislación farmacéutica básica para apoyar la reglamentación farmacéutica. Como se afirma en la última publicación (2):
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