Reglamentos En Farmacia Privada
Páginas: 6 (1267 palabras)
Publicado: 21 de octubre de 2012
Decreto 404: Reglamento de estupefacientes
Se entiende droga como cualquier materia o sustancia, natural o sintética, que esté incluida en las listas señaladas en el Título V de este Reglamento. A su vez estupefaciente se entiende como toda solución o mezcla, en cualquier estado físico, que contenga una o más drogas estupefacientes incluidas en las lista.
Las drogas, preparados y productosestupefacientes sólo podrán ser
importados o exportados del territorio nacional por laboratorios de producción
químico farmacéuticas, droguerías, farmacias, hospitales e instituciones de
investigación médica o científica, previa autorización del Instituto de Salud Pública
de Chile.
La extracción, producción, fabricación, fraccionamiento o preparación de
estupefacientes sólo podrá llevarsea efecto en laboratorios de producción químico farmacéutica, farmacias y otros establecimientos autorizados. Todo establecimiento autorizado para extraer, producir, fabricar, fraccionar o preparar estupefacientes llevará un registro actualizado, que estará permanentemente a disposición de la autoridad sanitaria.
Los envases de los productos estupefacientes no podrán contener una
cantidadsuperior a 12 unidades posológicas y no deberán ser fraccionados en su
expendio. El contenido de los envases clínicos destinados a ser utilizados
exclusivamente en establecimientos asistenciales, podrá ser mayor del señalado
anteriormente.
Las etiquetas de los envases deberán expresar la condición de venta del producto y la leyenda en letras negras sobre fondo blanco: “Sujeto a Control deEstupefacientes”. Las etiquetas llevarán, además, una estrella de cinco puntas de color rojo, cuyo tamaño no podrá ser inferior a la sexta parte de la superficie de la cara principal del envase.
Sólo podrán adquirir sustancias naturales y drogas estupefacientes los
establecimientos indicados en el artículo 16 previa autorización del Instituto de
Salud Pública de Chile, otorgada a solicitudsuscrita por el Director Técnico del establecimiento.
Los productos que contengan estupefacientes de las Listas I y II sólo
podrán expenderse al público en farmacias o laboratorios mediante “Receta
Cheque” o “Receta Médica Retenida”, según sea su respectiva condición de venta.
La infracción a las disposiciones del presente reglamento será sancionada por la autoridad sanitaria competente en laforma y con arreglo a los
procedimientos previstos en el Libro X del Código Sanitario
Las drogas que se someten a las disposiciones de este decreto son:
Lista I
ACETILMETADOL, ACETORFINA, ALFACETILMETADOL, ALFAMEPRODINA,
ALFAMETADOL, ALFAPRODINA, ALILPRODINA, ANILERIDINA,
BECITRAMIDA, BENCETIDINA, BENCILMORFINA, BETACETILMETADOL,
BETAMEPRODINA, BETAMETADOL, BETAPRODINA,
BUTIRATODE DIOXAFETILO, CANNABIS, CETOBEMIDONA, CLONITACENO
COCA, COCAINA, CODOXIMA, CONCENTRADO DE PAJA DE ADORMIDERA,
DESOMORFINA, DEXTROMORAMIDA, DIAMPROMIDA, DIETILTIAMBUTENO,
DIFENOXILATO, DIFENOXINA, DIHIDROMORFINA, DIMEFEPTANOL,
DIMENOXADOL, DIMETILTIAMBUTENO, DIPIPANONADROTEBANOL,
ECGONINA, ETILMETILTIAMBUTENO, ETONITACENO, ETORFINA
ETOXERIDINA, FENADOXONA, FENANPROMIDA, FENAZOCINAFENOMORFANO, FENOPERIDINA, FENTANILA N, FURETIDINA,
HEROÍNA, HIDROCODONA, HIDROMORFINOL,
HIDROMORFONA, HIDROXIPETIDINA, ISOMETADONA,
LEVOFENACILMORFANO, LEVOMETORFANO, LEVOMORAMIDA,
LEVORFANOL, METADONA, METADONA, METAZOCINA, METILDESORFINA
METILDIHIDROMORFINA, METOPON, MIROFINA, MORAMIDA, MORFERIDINA,
MORFINA, BROMOMETILATO, NICOMORFINA, NORACIMETADOL,
NORLEVORFANOL, NORMETADONA,NORMORFINA, NORPIPANONA,
N-OXIMORFINA, OPIO Látex, OXICODONA, OXIMORFONA, PETIDINA,
PIMINODINA, PIRITRAMIDA, PROHEPTACINA, PROPERIDINA
RACEMETORFANO, RACEMORAMIDA, RACEMORFANO, SUFENTANIL,
TEBACON, TEBAINA, TILIDINA, TRIMEPERIDINA, ALFENTANIL,
ACETIL-ALFA-METIL-FENTANILO, ALFA-METILFENTANILO,
3-METILFENTANILO, MPPP, PEPAP, DIHIDROETORFINA, REMIFENTANIL,
3-METILTIOFENTANIL, METILTIOFENTANIL,...
Se entiende droga como cualquier materia o sustancia, natural o sintética, que esté incluida en las listas señaladas en el Título V de este Reglamento. A su vez estupefaciente se entiende como toda solución o mezcla, en cualquier estado físico, que contenga una o más drogas estupefacientes incluidas en las lista.
Las drogas, preparados y productosestupefacientes sólo podrán ser
importados o exportados del territorio nacional por laboratorios de producción
químico farmacéuticas, droguerías, farmacias, hospitales e instituciones de
investigación médica o científica, previa autorización del Instituto de Salud Pública
de Chile.
La extracción, producción, fabricación, fraccionamiento o preparación de
estupefacientes sólo podrá llevarsea efecto en laboratorios de producción químico farmacéutica, farmacias y otros establecimientos autorizados. Todo establecimiento autorizado para extraer, producir, fabricar, fraccionar o preparar estupefacientes llevará un registro actualizado, que estará permanentemente a disposición de la autoridad sanitaria.
Los envases de los productos estupefacientes no podrán contener una
cantidadsuperior a 12 unidades posológicas y no deberán ser fraccionados en su
expendio. El contenido de los envases clínicos destinados a ser utilizados
exclusivamente en establecimientos asistenciales, podrá ser mayor del señalado
anteriormente.
Las etiquetas de los envases deberán expresar la condición de venta del producto y la leyenda en letras negras sobre fondo blanco: “Sujeto a Control deEstupefacientes”. Las etiquetas llevarán, además, una estrella de cinco puntas de color rojo, cuyo tamaño no podrá ser inferior a la sexta parte de la superficie de la cara principal del envase.
Sólo podrán adquirir sustancias naturales y drogas estupefacientes los
establecimientos indicados en el artículo 16 previa autorización del Instituto de
Salud Pública de Chile, otorgada a solicitudsuscrita por el Director Técnico del establecimiento.
Los productos que contengan estupefacientes de las Listas I y II sólo
podrán expenderse al público en farmacias o laboratorios mediante “Receta
Cheque” o “Receta Médica Retenida”, según sea su respectiva condición de venta.
La infracción a las disposiciones del presente reglamento será sancionada por la autoridad sanitaria competente en laforma y con arreglo a los
procedimientos previstos en el Libro X del Código Sanitario
Las drogas que se someten a las disposiciones de este decreto son:
Lista I
ACETILMETADOL, ACETORFINA, ALFACETILMETADOL, ALFAMEPRODINA,
ALFAMETADOL, ALFAPRODINA, ALILPRODINA, ANILERIDINA,
BECITRAMIDA, BENCETIDINA, BENCILMORFINA, BETACETILMETADOL,
BETAMEPRODINA, BETAMETADOL, BETAPRODINA,
BUTIRATODE DIOXAFETILO, CANNABIS, CETOBEMIDONA, CLONITACENO
COCA, COCAINA, CODOXIMA, CONCENTRADO DE PAJA DE ADORMIDERA,
DESOMORFINA, DEXTROMORAMIDA, DIAMPROMIDA, DIETILTIAMBUTENO,
DIFENOXILATO, DIFENOXINA, DIHIDROMORFINA, DIMEFEPTANOL,
DIMENOXADOL, DIMETILTIAMBUTENO, DIPIPANONADROTEBANOL,
ECGONINA, ETILMETILTIAMBUTENO, ETONITACENO, ETORFINA
ETOXERIDINA, FENADOXONA, FENANPROMIDA, FENAZOCINAFENOMORFANO, FENOPERIDINA, FENTANILA N, FURETIDINA,
HEROÍNA, HIDROCODONA, HIDROMORFINOL,
HIDROMORFONA, HIDROXIPETIDINA, ISOMETADONA,
LEVOFENACILMORFANO, LEVOMETORFANO, LEVOMORAMIDA,
LEVORFANOL, METADONA, METADONA, METAZOCINA, METILDESORFINA
METILDIHIDROMORFINA, METOPON, MIROFINA, MORAMIDA, MORFERIDINA,
MORFINA, BROMOMETILATO, NICOMORFINA, NORACIMETADOL,
NORLEVORFANOL, NORMETADONA,NORMORFINA, NORPIPANONA,
N-OXIMORFINA, OPIO Látex, OXICODONA, OXIMORFONA, PETIDINA,
PIMINODINA, PIRITRAMIDA, PROHEPTACINA, PROPERIDINA
RACEMETORFANO, RACEMORAMIDA, RACEMORFANO, SUFENTANIL,
TEBACON, TEBAINA, TILIDINA, TRIMEPERIDINA, ALFENTANIL,
ACETIL-ALFA-METIL-FENTANILO, ALFA-METILFENTANILO,
3-METILFENTANILO, MPPP, PEPAP, DIHIDROETORFINA, REMIFENTANIL,
3-METILTIOFENTANIL, METILTIOFENTANIL,...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.